Niech Adaś przemówi!

Adaś Wachowicz urodził się w październiku 2008 roku, otrzymał 7-8 pkt Apgar, m.in. za napięcie mięśni, od urodzenia towarzyszyło mu też urodzeniowe zapalenie płuc. Do 25 doby swojego życia przebywał w szpitalu, a od 3 miesiąca życia chłopiec jest rehabilitowany w Poradni Rehabilitacyjnej w Lublinie, a także prywatnie w domu.

Adaś zaczął siadać mając prawie 11 miesięcy, raczkować mając 1 rok, chodzić w wieku 2 lata 4 miesięcy. Dziś ma sześć lat i do tej pory nie mówi. Wymaga wszechstronnej pomocy w zakresie rozwoju psychoruchowego, który jest w znacznym stopniu opóźniony. Adam jest pod stałą opieką lekarza endokrynologa (niedoczynność tarczycy), neurologa, psychologów i rehabilitanta. Uczestniczy w hipoterapii i zajęciach na basenie.

Adaś jest kochanym, wytęsknionym, wymodlonym dzieckiem, dla którego rodzice (oraz dwie starsze siostry) uchyliliby nieba… Jest zawsze pogodny, radosny i uśmiechnięty.

Wczesne wspomaganie rozwoju daje znaczne efekty, dlatego tak ważne są – oprócz opieki państwowej – prywatne zabiegi, konsultacje, zajęcia. W związku z tym rodzina zwraca się z serdeczną prośbą o wsparcie finansowe i przekazanie 1 % podatku dla Adasia, aby mógł robić kolejne postępy w rozwoju.

Adam Wachowicz 1%

Aby przekazać 1% podatku w formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj: 14622 Wachowicz Adam (dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp).

Wpłaty można kierować na konto:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

darowizny w ramach zbiórki publicznej
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

Tytułem:
14622 Wachowicz Adam – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 

 

Zrzutka dla Joanny

O Joannie Wiśniewskiej-Salej pisaliśmy już parokrotnie.

Jej życie naznaczone jest ciągłą walką z ciężką, nieuleczalną chorobą. Wszystko zaczęło się, gdy miała 16 lat – wtedy też przeszła pierwszą poważną operację neurologiczną.

Dziś Joanna ma 31 lat i za sobą kilkanaście poważnych operacji, zmaga się z epilepsją, uciążliwymi bólami kręgosłupa, głowy, zaburzeniami wzroku i ze zmiennymi stanami emocjonalnymi, które są pozostałością wszystkich operacyjnych ingerencji.

Joanna jednak ciągle walczy, nie poddaje się, wraz z rodziną stara się, aby poprawić swoją codzienność.

Do 15 kwietnia można przekazywać darowizny na leczenie Joanny Wiśniewskiej-Salej za pośrednictwem serwisu zrzutka.pl.

Można również wspomóc ją wpłatami i 1% swojego podatku – Joanna jest podopieczną Fundacji chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”:

Nr KRS: 0000277339

  • 21 1500 1517 1215 1005 5150 0000
  • PL 21 1500 1517 1215 1005 5150 0000  KRDBPLPW (dla wpłat zagranicznych i BIC)

Pomoc dla szpitala w Tanzanii

Haydom Lutheran Hospital jest jednym z wielu szpitali w Tanzanii. Pracują tam wspaniali ludzie, którym zależy na zdrowiu i życiu okolicznych (i nie tylko) mieszkańców.

Jak w niemalże każdym szpitalu w Afryce Subsaharyjskiej, poza małą ilością lekarzy, dużym problemem jest brak sprzętu i leków. Braki dotykają wszystkiego: począwszy od rękawiczek jednorazowych, cewników, wenflonów, przez strzykawki, leki (doustne, dożylne) a skończywszy na specjalistycznym sprzęcie: oddział intensywnej terapii dziecięcej nie posiada sprawnie działającego kardiomonitora. A to jest dopiero wierzchołek góry lodowej. Najbardziej doskwiera brak funduszy.

W szpitalu przebywa właśnie w ramach wolontariatu polska lekarka dr Dominika Pomorska. Spędzi w Haydom 6 miesięcy, dzięki temu będzie mogła również nadzorować wykorzystanie pomocy, jakiej można udzielić tej placówce medycznej za pośrednictwem Polskiej Misji Medycznej. Pani doktor tak pisze o swojej pracy w tym szpitalu:

W ciągu pierwszych dwóch tygodni pracy na Odcinku Intensywnym w Oddziale Dziecięcym marzyłam wielokrotnie o zakupienie sprzętu do pomiaru gazometrii. W Haydom wszystkie zaburzenia kwasowo-zasadowe leczy się na ślepo”.

Doktor Pomorska w trakcie pracy w szpitalu

Zachęcamy do wsparcia działań szpitala, poprzez wpłaty celowe na konto Polskiej Misji Medycznej z dopiskiem „pomoc medyczna w Tanzanii”
Bank Pekao S.A.
Nr konta IBAN: PL62 1240 2294 1111 0000 3718 5444
SWIFT: PKOPPLPW

Wysyłając przelew z Polski numer konta to: 62 1240 2294 1111 0000 3718 5444
Stowarzyszenie Polska Misja Medyczna
ul. Rejtana 2, 30-510 Kraków

hay_1 hay_2

 

Za przekazane środki zostaną zakupione niezbędne leki i materiały medyczne.

Kochani, będziemy mieli dziecko…

Projekt Kochani, będziemy mieli dziecko skierowany jest do Par, które chcą podzielić się swoim szczęściem z tymi, którzy tego potrzebują.

Dzięki zaangażowaniu się w projekt, Nowożeńcy wspierają dzieci z AKADEMII PRZYSZŁOŚCI organizowanej przez Stowarzyszenie WIOSNA.

Zamiast zwyczajowo wręczanych z okazji ślubu kwiatów, Pary decydują się na coś znacznie trwalszego – przeprowadzają wśród gości zbiórkę pieniężną, a zebrane środki przekazują na rzecz dzieci.

Każdy z nas miał jakieś porażki w szkole. Pewnie lepiej byśmy sobie z nimi poradzili, gdyby ktoś w odpowiednim momencie zechciał do nas wyciągnąć pomocną dłoń. W AKADEMII taką osobą jest wolontariusz-tutor. Indywidualne spotkania dziecka z tutorem pomagają mu pokonać szkolne problemy i uwierzyć w siebie. AKADEMIA uczy swoich podopiecznych wygrywać – w szkole, a później w życiu.

mówi o projekcie ks. Jacek WIOSNA Stryczek – prezes Stowarzyszenia WIOSNA.

Jedną z par, która wsparła projekt byli Państwo Lewandowscy
Jedną z par, która wsparła projekt, byli Państwo Lewandowscy

AKADEMIA PRZYSZŁOŚCI, to ogólnopolski program pomagający dzieciom, które mimo młodego wieku mają za sobą trudne historie i które potrzebują nie tyle rzeczy, co drugiego człowieka. Kogoś, kto w nie uwierzy i nauczy wygrywać. W AKADEMII kimś takim jest Tutor – wolontariusz, który regularnie spotyka się z dzieckiem i pracuje w ramach sprawdzonej metodologii – tzw. Systemu Motywatorów Zmiany.

Projekt pomaga dzieciom z trudnymi historiami, które mają problemy w szkole, ale przede wszystkim skomplikowaną sytuację rodzinną i materialną. 1000 zł w przeliczeniu na jedno dziecko kosztuje zorganizowanie profesjonalnej całorocznej pomocy. Indeks dla konkretnego dziecka, to inwestycja rzędu 500 zł. Brakującą kwotę AKADEMIA pozyskuje z 1%, grantów i darowizn od firm i ludzi dobrej woli – dzięki projektowi Kochani, będziemy mieli dziecko jest jedną z form wsparcia AKADEMII.

Jałmużna Wielkopostna 2014

Pod hasłem „Wiara i Miłosierdzie” rozpoczyna się Jałmużna Wielkopostna – doroczna akcja charytatywna prowadzona przez Caritas Kościoła Katolickiego, Eleos Kościoła Prawosławnego i Diakonię Kościoła Ewangelickiego. Celem akcji jest zwrócenie uwagi na problemy ludzi chorych i starszych oraz możliwość ofiarowania im konkretnej pomocy.

W ramach akcji rozprowadzono w Polsce ponad 800 000 skarbonek wielkopostnych, do których dzieci i młodzież zbierać będą fundusze odmawiając sobie drobnych przyjemności. Zebrane środki na koniec Wielkiego Postu przekazane zostaną poprzez parafie na rzecz Caritas, Eleos i Diakonii. Te zaś zrealizują przy ich pomocy projekty pomocy osobom chorym i starszym.

Caritas w czasie trwania kampanii zachęca, aby realizować przykazanie miłości bliźniego włączając się w wolontariat młodzieżowy. Obecnie w Polsce istnieje już ponad 2300 Szkolnych Kół Caritas. W ich działalność w ciągu roku angażuje się blisko 49 tysięcy wolontariuszy. W Polsce funkcjonują również akademickie, a nawet przedszkolne koła Caritas. W 19 diecezjach działają 24 Centra Wolontariatu, w których aktywnie uczestniczy ponad 4 tysiące osób.

Bardzo ważny jest ekumeniczny wymiar akcji. Od kilku lat uczestniczą w niej organizacje charytatywne kościołów Ewangelickiego i Prawosławnego.

–Jeśli chodzi o biedę, nieszczęście, o ból, o łzy – to nie ma tu żadnych granic ani wyznaniowych, ani religijnych. Musimy wspólnie walczyć z tym, co nas dotyka – powiedział ks. Doroteusz Sawicki, dyrektor Eleos Kościoła Prawosławnego.

–Akcja pasyjna, którą prowadzimy jest bardzo ważna. To, że stała się ona ekumeniczna to piękny gest wszystkich naszych kościołów. Najważniejsza jest troska o swoich wiernych, szczególnie o tych, którzy potrzebują wsparcia – dodaje Wanda Falk, dyrektor Diakonii Kościoła Ewangelicko-Augsburskiego.

W zwyczajnym przebiegu akcji Caritas zachęca w Wielkim Poście do wyjątkowego daru – jakim jest wsparcie rodzin ukraińskich poszkodowanych w zajściach w Kijowie i dotkniętych kryzysem ekonomicznym. W akcji „Rodzina Rodzinie” polskie rodziny i wspólnoty parafialne zachęcane będą do wysyłania paczek z żywnością i odzieżą na Ukrainę. Akcja rozpocznie się 7 marca – w pierwszy piątek Wielkiego Postu.

Plakat promujący tegoroczną edycję Jałmużny Wielkopostnej
Plakat promujący tegoroczną edycję Jałmużny Wielkopostnej

Wolontariat na rzecz dzieci

Warunkiem który muszą spełnić osoby, jakie są przyjmowane do programu wolontariatu w Komitecie Ochrony Praw Dziecka w Gdańsku jest chęć rozwoju osobistego i zawodowego.

W stowarzyszeniu są trzy obszary, w których może rozwijać się wolontariusz.

Potrzebni są psychologowie, którzy zajmują się bezpośrednio kontaktem z klientami. W pracach uczestniczą również studenci i absolwenci kierunków prawnych i administracyjnych, którzy przygotowują pomoc w rozwiązaniach prawnych na rzecz dzieci i potrzebujących. Nad pracami Poradni Prawnej patronat objęła Kancelaria adwokacka Adwokat Honoraty Janik. Bardzo ważni dla funkcjonowania organizacji, chociaż niewidoczni w pracy, są wolontariusze w dziale promocji, ponieważ to oni zapewniają dotarcie do jak największej liczby osób potrzebujących oraz firm finansujących społeczną  działalność Komitetu.

Według nas wolontariat to sposób na rozwinięcie społecznej wymiany doświadczeń między tymi, którzy poszukują rozwoju osobistego oraz tymi, którzy czerpią satysfakcję z dzielenia się wiedzą. Wszyscy mamy chęć twórczego spędzenia czasu.

Realizowane zajęcia mogą rozwinąć dodatkowe kompetencje u każdego, kto chce się uczyć.

"Praca jako wolontariusz może być źródłem satysfakcji jeżeli tylko dobrze się zaplanuje czas i podejdzie odpowiedzialnie do wykonywanych obowiązków" mówi Łukasz Kummer, wolontariusz KOPD, uczestnik prac działu promocji.
„Praca jako wolontariusz może być źródłem satysfakcji jeżeli tylko dobrze się zaplanuje czas i podejdzie odpowiedzialnie do wykonywanych obowiązków” mówi Łukasz Kummer, wolontariusz KOPD, uczestnik prac działu promocji.

Więcej o działalności gdańskiego Komitetu Ochrony Praw Dziecka można dowiedzieć się ze strony www.tkopd-gd.pl.

MUKOWISCYDOZA – MOŻE dotyczyć również Ciebie

Trzynastej edycji Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy towarzyszy hasło „MUKOWISCYDOZA – MOŻE dotyczyć również Ciebie”. Organizatorem kampanii społecznej jest Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO.

W 2014 roku organizatorzy zwracają uwagę na fakt ignorowania wiedzy o chorobach genetycznych.

“Dzięki kampaniom społecznym, informacji medialnej coraz większa liczba Polaków ma świadomość występowania chorób genetycznych. Jednak fakt wypierania rzadkiej choroby genetycznej poza obręb własnego otoczenia nadal jest przyczyną niezrozumienia, dotykającego w późniejszej drodze życiowej także chorych” – mówi Paweł Wójtowicz, Prezes Fundacji MATIO.

Tak narodził się pomysł konkursu „GENialna szkoła” prowadzonego od jesieni 2013 roku, którego finał nastąpi w trakcie kampanii. To konkurs, w którym nagradzane są przedszkola i szkoły wszystkich szczebli oraz nauczyciele doskonale opiekujący się dziećmi chorymi na mukowiscydozę i inne choroby rzadkie o podłożu genetycznym.

Dzieci chore na mukowiscydozę często przebywają w szpitalu i w związku z tym często opuszczają zajęcia szkolne. Nie oznacza to jednak, że dzieci takie mają być skazane tylko na nauczanie indywidualne w domu. Dzieci przewlekle chore nie muszą też uczyć się w odrębnych szkołach i być izolowane od swoich rówieśników. Mogą i powinny uczyć się i być razem z nimi, choć należy dostrzegać ich odrębność. To, w jaki sposób dziecko przewlekle chore radzi sobie z chorobą w warunkach zarówno szkolnych, jak i domowych, ma ogromny wpływ na efekty leczenia, stan zdrowia i jakość życia w przyszłości. Niestety, wiele osób nie rozumie, że choroba genetyczna nie musi wykluczać z życia społecznego.

Wszyscy podopieczni Fundacji MATIO łakną kontaktu z rówieśnikami, pragną jak najczęściej z nimi przebywać. To, niestety, najczęstsze pole nieporozumień pomiędzy nauczycielami, a rodzicami chorych dzieci. Fundacja od lat zabiega o stworzenie właściwej atmosfery edukacyjnej dla chorych.

Żyjące w poczuciu odtrącenia dzieci nie umieją się poruszać i komunikować społecznie w życiu dorosłym, co sprawia że nie mogą stać się samodzielnymi jednostkami. Należy pamiętać, że chorych na mukowiscydozę dorosłych z roku na rok w Polsce przybywa, choć z naszą średnią życia wciąż daleko nam do krajów Europy Zachodniej. Od lat Fundacja MATIO walczy z negatywnymi postawami, organizując wiele spotkań edukacyjnych.

W związku z finałem konkursu „GENialna szkoła” spotkania odbędą się w placówkach oświatowych, na Uniwersytetach Medycznych – dla studentów medycyny oraz lekarzy pierwszego kontaktu, którzy często zapominają o mukowiscydozie i nie kierują chorych na właściwe badania. Należy tu pamiętać, ze badania przesiewowe noworodków funkcjonują od niedawna i wciąż wśród nas żyje grupa osób niewłaściwie lub w ogóle nieleczonych.

XIII Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy trwa od 24 lutego do 2 marca 2014.

Związek Polskich Kawalerów Maltańskich dla Ukrainy

Związek Polskich Kawalerów Maltańskich organizuje pomoc dla rannych na Kijowskim Majdanie. Fundacja Maltańska Służba Medyczna powołała Maltańskie Centrum Zarządzania Kryzysowego, na której apel odpowiedziało 50 specjalistów, lekarzy medycyny gotowych podjąć pracę w kraju i na Ukrainie oraz 25 wolontariuszy – do pomocy zgłaszają się indywidualne osoby oraz firmy transportowe, właściciele hoteli.

ZPKM koordynuje pomoc na rzecz rannych i poszkodowanych na Kijowskim Majdanie wspólnie z Ambasadą Polską w Kijowie, Konsulem Ukrainy w Krakowie oraz przedstawicielami MSWiA i MSZ w Warszawie.

Aktualnie ZPKM opiekuje się 9 rannymi (w Krakowie), z których 2 przebywa obecnie na OIOMie, (nie ma z nimi kontaktu), 3 są ciężej ranni oraz 4 lżej. Pacjenci otrzymali już aktywne telefony do kontaktów z rodzinami, mają także dostęp do internetu, mają dostęp do tłumaczy.

Powstała aktualna lista potrzebnych rzeczy, które będą zbierane: ubrania, buty, środki higieny.

Organizowane są noclegi dla rodzin pacjentów, które lada moment przyjadą. Chętni do współpracy w tym zakresie proszeni są o kontakt ze sztabem ukraina@fmsm.pl.

Każdy może też wspomóc akcję finansowo. Zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na doraźną pomoc rannym oraz ich rehabilitację – uruchomione zostało specjalne konto:

Fundacja Maltańska Służba Medyczna
65 1140 2017 0000 4402 1304 0547 z dopiskiem „Darowizna dla Ukrainy”

W najbliższym czasie Związek Polskich Kawalerów Maltańskich organizuje dwa wydarzenia, z których dochód przeznaczony będzie również na pomoc Ukrainie:

  • 17 marca – XI Wieczór Maltański w Narodowym Starym Teatrze w Krakowie
  • 23 marca – aukcję charytatywną, obejmującą dzieła wybitnych współczesnych artystów Polskich (Kraków, ul. Gołębia 4)

Więcej informacji na www.zakonmaltanski.pl

1procent_pomagasz_zm

Bo samotność nie zawsze jest wyborem

Dzięki naszej obecności osamotnione osoby starsze mogą odzyskać radość i sens życia, chęć do działania i spotkań z innymi. Dzięki takiemu wsparciu rośnie ich poczucie bezpieczeństwa i maleje stres związany z samotnością czy chorobą.
Samotność nie zawsze jest wyborem. Ty też możesz pomóc zamienić ją w radość ze spotkania z drugim człowiekiem.

Możliwość taką daje wolontariat w Stowarzyszeniu „mali bracia Ubogich”. To przede wszystkim wolontariat towarzyszący – znaczy to, że wolontariusze „zjawiają się” u swoich podopiecznych na dłużej. Nie na jedną akcję, ale po to, by zbudować z nimi trwałą relację opartą na przyjaźni, zaufaniu, dawaniu poczucia bezpieczeństwa…

Joanna Mielczarek mówi:

Ja jestem zarówno pracownikiem „mbU” (jestem dyrektorem Stowarzyszenia i zajmuję się jego działaniami we wszystkich 3 miastach) i wolontariuszką. Od 6 lat odwiedzam samotnie mieszkającą Panią Marię. Maria jest osobą bardzo słabo widzącą. Właściwe nie widzi prawie w ogóle. Moja wizyta u niej zaczyna się zatem od wspólnego przejrzenia i przeczytania korespondencji, nierzadko wytłumaczenia jej treści. Potem herbatka (a zimą po łyczku miodowego piwa) i rozmowy. O tym, co wydarzyło się w poprzednim tygodniu, jakie było samopoczucie i takie tam różne. Czasem i babskie ploteczki. A przed Świętami wspólne ubieranie choinki czy przygotowanie koszyczka i stroików.
Są też i dni trudnych rozmów. O bólu. O odchodzeniu. O ostatniej woli. Znamy się już na tyle dobrze, że wiemy jak są one dla nas obu ważne. Cementują też chyba tę naszą przyjaźń…
 
fot. Joanna Mielczarek
fot. Joanna Mielczarek

Wolontariuszem w Stowarzyszeniu „mali bracia Ubogich” można też zostać na jedną akcję, np. na czas organizacji imprezy z okazji Świąt czy Międzynarodowego Dnia Osób Starszych. Można też być wolontariuszem, który prowadzi różnorodne zajęcia dla naszych seniorów. Niektóre wolontariuszki uczą seniorki zdobienia przedmiotów metodą decoupage, prowadzą spotkania z łamigłówek, prowadzą konsultacje z obsługi komputera czy komórki i zajęcia językowe. Jedna z wolontariuszek w Warszawie pomaga w działaniach PR-owych i fundraisingowych. Każde zdolności, umiejętności, wiedza są możliwe do wykorzystania.

Organizacja szuka przede wszystkim takich ludzi, którzy chcą coś dobrego robić dla seniorów. W jednym z projektów „Pamięć. Przyjaźń. Pomoc” mile widziani są wolontariusze do nagrywania wspomnień seniorów dotyczących życia w Warszawie, archiwizacji zachowanych źródeł materialnych i sesje fotograficzne do każdego z nagrań.

fot. Joanna Mielczarek, mbU
fot. Joanna Mielczarek, mbU

Jeśli wolontariusz odwiedza swojego podopiecznego, to idzie do niego do domu bądź wspólnie wychodzą, np. na spacer. Zajęcia prowadzone są najczęściej w siedzibie stowarzyszenia.

Wolontariusz poświęca na pracę tyle czasu, ile może. Deklaruje to na pierwszym spotkaniu z koordynatorką.

Każdy wolontariusz może brać udział w nieodpłatnych warsztatach, szkoleniach. Dotyczą one zarówno wiedzy, np. z procesów starzenia się czy też wiedzy o tym gdzie i jakiej pomocy instytucjonalnej należy szukać, a także szkolenie z pierwszej pomocy przedmedycznej oraz ergonomii pracy wolontariusza (czyli tego jak umiejętnie pomagać i nie uszkodzić przy tym samego siebie, np. umiejętne prowadzenie wózka czy pomoc osobie leżącej). Stowarzyszenie ma też w ofercie warsztaty dotyczące motywacji czy asertywności.

Osoby zainteresowane wolontariatem mogą się zgłosić do następujących koordynatorów:

  • Warszawa: Joanna Jaworska, warszawa@malibracia.org.pl, tel. 22 635 13 64
  • Poznań: Zuzanna Gajewska, wolontariatpoznan@malibracia.org.pl, tel. 61 843 72 55
  • Lublin: Radek Chilimoniuk, lublin@malibracia.org.pl, tel. 81 538 26 01
  • przez internet: www.malibracia.org.pl/zostan-wolontariuszem
  • W sprawie projektu „Pamięć. Przyjaźń. Pomoc” informacji udziela Monika Jaworska (mjaworska@malibracia.org.pl, tel 22 635 13 64)

mbU 1 procent

Pomoc dla Ukrainy

W związku z dramatyczną sytuacją na Ukrainie, Caritas Polska prowadzi zbiórkę środków finansowych na rzecz poszkodowanych. Pierwsza transza pomocy w wysokości 50 000 została dziś przekazana Caritas Spes we Lwowie.

W chwili obecnej jedyną możliwą formą pomocy jest pomoc finansowa – nie ma możliwości przewiezienia przez granicę transportów z pomocą rzeczową.

Pieniądze można wpłacać na konto Caritas Polska: PL 77 1160 2202 0000 0000 3436 4384 z dopiskiem „Ukraina”.

Jednocześnie na rzecz poszkodowanych zostaje uruchomiony charytatywny SMS „POMAGAM” numer 72052, koszt 2,46 zł z vat.

Dziękujemy tym wszystkim, którzy już wsparli akcję pomocy. Życzliwość i hojność naszych obywateli pokazuje, że solidarność nie jest pustym słowem – powiedział ksiądz Marcin Brzeziński wicedyrektor dyrektora Caritas Polska.

Odnotowano już wiele tysięcy wpłat na konta Caritas z dopiskiem Ukraina.

Ksiądz Wiesław Dorosz, dyrektor Caritas Spes we Lwowie skierował do Polaków dramatyczny apel:

Potrzebujemy pomocy – przede wszystkim najpierw tej pomocy, że Polska jest z nami. Ze strony materialnej też prosimy o wsparcie na ile możecie – będziemy za to bardzo wdzięczni. Jak dalej to się rozwiąże – aż strasznie myśleć. Ludzie dniami i nocami nie śpią. To wszystko wygląda na razie ciężko.

Caritas Polska w podjętych działaniach pozostaje w stałym kontakcie i we współpracy z Caritas Spes we Lwowie i Kijowie oraz z Caritas Europa. Zebrane środki przekazywane są na rzecz Caritas Spes we Lwowie i dysponowane według aktualnych potrzeb. Z pierwszych funduszy już zakupiono medyczne środki pomocy.

Wszystkie informacje o akcji znajdują się na stronie internetowej www.caritas.pl

fot. Jakub Szymczuk

Caritas Spes Ukraina

Dzień Chorób Rzadkich 2014

Nadchodzi dzień szczególny, dzień osób, których na co dzień nie dostrzegamy. 28 lutego odbędzie się po raz czwarty Dzień Chorób Rzadkich. Obchody rozpocznie doroczna konferencja w Pałacu Kultury i Nauki, a szczególnym wydarzeniem będzie otwarcie multimedialnej wystawy, która pomoże zrozumieć codzienność osób dotkniętych rzadką chorobą.

W całej Unii Europejskiej pacjentów dotkniętych rzadkimi chorobami genetycznymi jest około 36 milionów. Liczba chorych przewyższa populację większości państw europejskich. W Polsce na choroby rzadkie cierpi około 6 procent społeczeństwa, czyli około 2 milionów Polaków. Mimo to ich potrzeby są marginalizowane. Czy jest szansa na zmiany?

Dzień Chorób Rzadkich 2014 koncentruje się wokół zagadnienia opieki. Obchody rozpocznie konferencja, której wiodącym tematem będzie wprowadzenie Narodowego Planu dla chorób rzadkich. O zabranie głosu zostali poproszeni: Posłanka Barbara Czaplicka, Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz, Prof. Jolanta Sykut-Cegielska, Krajowy Konsultant ds. Pediatrii Metabolicznej, Prof. Zbigniew Szawarski, Przewodniczący Komitetu Bioetyki przy Prezydium PAN. Wskażą oni priorytety działania w obrębie chorób rzadkich na nadchodzący czas oraz przeanalizują minione wydarzenia. Konferencja odbędzie się w godz. 11 do 12.30 w sali im. S.I. Witkacego na 6. piętrze PKiN.

Z okazji Dnia Chorób Rzadkich rusza wystawa „Rzadkie Choroby są częste”. Pozwoli ona poznać choroby rzadkie i historie osób nimi dotkniętych. Wystawa to podróż od kodu DNA przez rzadkie choroby, aż do historii ludzi nimi dotkniętych. Ogromnym walorem wystawy jest jej ludzka strona. Choroby genetyczne opisane są wydarzeniami z życia wziętymi. Choć nie sposób postawić się w sytuacji osoby dotkniętej chorobą rzadką, to przez projekt taki jak ten, można lepiej te osoby zrozumieć, wyobrazić sobie ich codzienność. Wystawę odwiedzać można w PKiN od 28 lutego do 6 marca w godzinach 10–18 (wstęp wolny).

Podczas zwiedzania, każdy będzie mógł realnie wspomóc osoby chore oddając głos poparcia dla Narodowego Planu. By oddać głos wystarczy odcisnąć swoją dłoń na specjalnie przygotowanym urządzeniu. Wystawa pozostanie w Pałacu Kultury i Nauki przez tydzień, by następnie przenieść się do innych miejsc stolicy, a w końcu wyruszyć w Polskę. Głosy zbierane są także na stronie www.nadziejawgenach.pl

ulotka Dzień Chorób Rzadkich 2014

pomagam.info jest jednym z patronów medialnych tegorocznego Dnia Chorób Rzadkich.

Nadzieja w genach

Trudna diagnostyka, brak leków lub ograniczony dostęp do leczenia. Brak ośrodków medycznych, które specjalizują się w chorobach rzadkich oraz brak systemowych rozwiązań. To codzienność osób chorych na choroby rzadkie.

Organizacje pacjenckie od lat zabiegają o wprowadzenie Narodowego Planu, dokumentu, który realnie wpłynie na poprawę jakości życia osób dotkniętych chorobami rzadkimi. Według rekomendacji Rady Unii Europejskiej z dn. 8 czerwca 2009 roku, dla państw członkowskich, Narodowe Plany powinny wejść w życie nie później niż przed końcem 2013 roku.

27-28 września 2013 r. w Warszawie odbyła się międzynarodowa konferencja podsumowująca dotychczasowe działania w zakresie opieki i terapii chorób rzadkich w ramach europejskiego projektu. Ocena, której dokonali uczestnicy konferencji ma posłużyć jako konstruktywny mechanizm dochodzenia do oczekiwanych przez Pacjentów i Unię Europejska rozwiązań.

Podczas zeszłorocznych obchodów Dnia Chorób Rzadkich Minister Zdrowia zaprezentował dokument „Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich – mapa drogowa” – ogólną strategię, która wytycza kolejne etapy drogi i wskazuje, jakie kroki podjąć w sferze zarówno medycznej jak i społecznej, aby poprawić sytuację pacjentów.

Jako przedstawiciele organizacji pacjenckich będziemy zabiegać o jak najszybsze uchwalenie przez Radę Ministrów przyjętego przez Ministerstwo Zdrowia Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich. Pozwoli to na stopniową poprawę sytuacji zdrowotnej i socjalnej pacjentów i ich rodzin

powiedział Mirosław Zieliński.

Więcej informacji o tegorocznych obchodach na stronie www.dzienchorobrzadkich.pl, www.nadziejawgenach.pl oraz na facebooku.

ulotka Wystawa Rzadkie Choroby są Częste

pomagam.info objęło patronat medialny nad tegorocznymi obchodami Dnia Chorób Rzadkich.

Dni dawcy szpiku – luty 2014

Fundacja DKMS Polska i niezależni wolontariusze w wielu miejscach w Polsce organizują Dni Dawcy szpiku, w czasie których można zarejestrować się, jako potencjalny dawca komórek macierzystych.

W najbliższym czasie odbędą się rejestracje dawców w różnych miejscach w całym kraju, niektóre z nich organizowane są dla konkretnych chorych. Więcej informacji na stronie fundacji.

  • 21 lutego, godz. 15-18, ul. Ogana 2, Miejskie Przedszkole nr 7, Knurów
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Legionów 7, NETTO, Kalisz
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Zawadzkiego 141, NETTO, Szczecin
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Gierczak 24, NETTO, Szczecin
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Sołtysowicka 17, NETTO, Wrocław
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Moniuszki 8, NETTO, Wschowa
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Parkowa 1, NETTO, Niemodlin
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Warszawska 19, NETTO, Gdańsk
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Stawowa 14, NETTO, Zawadzkie
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. 1-Maja 51, NETTO, Orneta
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Piramowicza 2, NETTO, Radomsko
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Biała 2, NETTO, Rawa Mazowiecka
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. ks.bp. Juliusza Burschego 13, NETTO, Tychy
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Szkolna 4, NETTO, Świnoujście
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Kolejowa 1c, NETTO, Syców
  • 22 i 23 lutego, godz. 12-19, ul. Mickiewicza 14, NETTO, Sztum
  • 23 lutego, godz. 9-15, ul. 1 Maja 6, Szkoła Podstawowa nr 1, Kalety
  • 23 lutego, godz. 10-18, ul. Jarocińska 10, Hala sportowa przy Gimnazjum, Jaraczewo
  • 23 lutego, godz. 10-20, ul. Kazimierza Górskiego 2, Centrum Riviera, Gdynia
  • 23 lutego, godz, 10-16, ul. Kossaka 23, Domu Kultury „Gwarek”, Zabrze
  • 23 lutego, godz. 10-16, ul. gen. Hallera 21, Szkoła Podstawowa nr 3, Chełmża
  • 24 lutego, godz. 12-18, ul. Opolska 26, Zespół Szkół Chemiczno-Medycznych i Ogólnokształcących, Tarnowskie Góry
  • 26 lutego, godz. 10-15, ul. Sidorska 95/97, Państwowa Szkoła Wyższa im. Papieża Jana Pawła II, Biała Podlaska

Pomoc Republice Środkowej Afryki

Republika Środkowej Afryki coraz bardziej pogrążona jest w chaosie. Do jednego z najbiedniejszych krajów oprócz skrajnej nędzy dołączyła plaga rebelii. W tym kraju kradzieże, przemoc wobec cywilnej ludności nie mają końca. Pomimo wielkiego niebezpieczeństwa na misjach pozostali polscy misjonarze aby wspierać i swoją obecnością dodawać otuchy ludziom żyjącym w strachu i beznadziei.

Kapucyni organizują pomoc humanitarną dla lokalnej społeczności. Ludzie uciekając przed rebeliantami pozostawili wszystko w domach, które w większości zostały spalone. W samej miejscowości Bohong spalono ponad 4 tysiące domów… Brakuje dosłownie wszystkiego: garnków, talerzy, sztućców, odzieży.

Zakonnicy zbierają na maty do spania i inne wymienione wyżej rzeczy – zakup 1 maty to około 15 zł.  Wszystko można kupić na miejscu, ale potrzebne są pieniądze, których w Afryce brakuje.

W chwili zagrożenia życia okoliczna ludność szuka schronienia i wsparcia na misjach. Zdjęcie wykonane 3.02.2014 r. Zmęczeni ludzie liczą na stabilizację sytuacji, która pozwoli im wrócić do domów.
W chwili zagrożenia życia okoliczna ludność szuka schronienia i wsparcia na misjach. Zdjęcie wykonane 3.02.2014 r. Zmęczeni ludzie liczą na stabilizację sytuacji, która pozwoli im wrócić do domów.

Środki pieniężne można wpłacać na konta:

  • 97 1020 2892 0000 5502 0016 6371
  • 47 1240 4533 1111 0010 3492 9934

Sekretariat Misyjny
ul. Korzeniaka 16
30-298 Kraków

Działalność kapucynów można też wspomóc m.in. kupując kawę w ich sklepie internetowym.

Więcej informacji: http://misje.kapucyni.pl/

Zostań wolontariuszem cz.1

Zapytaliśmy przedstawicieli kilku organizacji o możliwość i warunki podjęcia wolontariatu w ramach ich działalności. Przedstawiamy pierwszą część materiału i odpowiedzi, jakich nam udzieliły organizacje działające w całym kraju.

FUNDACJA „WROCŁAWSKIE HOSPICJUM DLA DZIECI” (Dolny Śląsk)
Wolontariusze mogą być aktywni w wolontariacie akcyjnym (biorą udział w imprezach sportowych, kulturalnych, społecznych, realizują pomysły własne i innych), który w pośredni sposób wspomaga codzienne funkcjonowanie hospicjum, anie ma się bezpośredniego kontaktu z rodzinami objętymi opieką hospicyjną.

Pomoc jest szczególnie potrzebna przy organizowaniu i koordynowaniu imprez sportowych, kulturalnych, społecznych oraz imprez dla rodzin podopiecznych, pomocy w organizacji koncertów charytatywnych, różnego rodzaju zbiórek pieniężnych, akcji informacyjnych i promujących ideę ruchu hospicyjnego, pomaganiu w pracach biurowych, pozyskiwaniu przedmiotów na aukcje, pomocy w przeprowadzaniu prelekcji w szkołach, pomocy w transporcie, realizacji pomysłów własnych i innych.

Takim wolontariuszem może być pełnoletnia osoba w każdym wieku.

Wolontariat rodzinny polega na towarzyszeniu podopiecznemu i wspieraniu jego rodziny, wolontariusze pomagają rodzinie w opiece nad dzieckiem nieuleczalnie chorym i/lub spędzają czas z ich rodzeństwem. Wolontariusze wspierają podopiecznych i ich rodziny w codziennych sprawach, udzielają korepetycji, organizują wyjazdy dla dzieci, starają się spełniać marzenia podopiecznych, pomagają poprzez własne doświadczenie zawodowe i umiejętności.

Każdy wolontariusz, który będzie chciał się realizować w wolontariacie rodzinnym musi przez pół roku działać w akcjach. To ważny czas dla obu stron, żeby poznać się nawzajem, zdobyć zaufanie i świadomie, odpowiedzialnie zadecydować o dalszej współpracy.
W domowym hospicjum dzieci przebywają we własnych domach i tam odwiedza je lekarz, psycholog czy wolontariusz. Dlatego wybór wolontariusza wkraczającego do rodziny nie jest pochopny, ani przypadkowy.

Wolontariusze Fundacji "Wrocławskie Hospicjum dla dzieci"
Wolontariusze Wrocławskiego Hospicjum dla dzieci

Poza półroczną aktywnością w wolontariacie akcyjnym, kandydat na wolontariusza rodzinnego musi mieć skończone 21 lat, ukończony kurs medyczny i psychologiczny dla wolontariuszy organizowany przez hospicjum.

Wolontariusze angażują się poza tym w organizację koncertów charytatywnych, różnego rodzaju zbiórek pieniężnych, akcji informacyjnych i promujących ideę ruchu hospicyjnego, pomagają w pracach biurowych, organizują imprezy dla rodzin naszych podopiecznych (np.: Dzień Dziecka, Mikołajki) oraz koordynują i wspierają szkoły w prowadzeniu wolontariatu szkolnego.

Pracownicy Fundacji spotykają się z wolontariuszami raz w miesiącu, aby podsumować minione wydarzenia, a także organizują szkolenia dla wolontariuszy:

  • psychologiczno-medyczne
  • z zakresu pierwszej pomocy
  • z malowania buziek, wiązania balonów itp.

Funkcję koordynatora wolontariatu pełni Milena Dudek: 795 524 909, milena.dudek@hospicjum.wroc.pl.

Wolontariusze Fundacji "Wrocławskie Hospicjum dla dzieci"
Wolontariusze Wrocławskiego Hospicjum dla dzieci

CARITAS (cała Polska)

Caritas Archidiecezji Warszawskiej oferuje chętnym osobom możliwość wolontariatu w hospicjach, placówkach wsparcia dziennego dla dzieci, placówkach dla bezdomnych. Organizacja koordynuje też wolontariat seniorów w parafialnych zespołach Caritas i młodzieży w Szkolnych Kołach Caritas.

Ilość wolontariuszy Caritasu w każdej z diecezji liczy się w setkach. Każdy z nich poświęca czas w zależności od swoich możliwości i ilości czasu wolnego. Wolontariusze pracują głównie w placówkach, które organizacja prowadzi albo miejscach, w których są osoby potrzebujące i udzielana jest im pomoc np. parafia, szkoła itp. Osoby zaangażowane w pomoc nie są pozostawiane bez opieki – w zależności od tego jaką świadczą pomoc, w jakiej placówce, jakie mają kwalifikacje i ile mają lat podlegają stosownemu nadzorowi merytorycznemu.

Osoba chętna może zgłosić się do kierownika diecezjalnej placówki, do proboszcza w parafii, do dyrektora szkoły, nauczyciela albo do biura.

FUNDACJA SPEŁNIONYCH MARZEŃ (Warszawa, Lublin, Kielce, Olsztyn)

Wolontariat w Fundacji Spełnionych Marzeń opiera się głównie na pracy z dziećmi i młodzieżą na oddziałach onkologicznych, przy których znajdują się biura fundacji.

W Warszawie jest to Instyt Matki i Dziecka (przy Oddziale Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży) przy ul. Kasprzaka oraz Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie (przy Oddziale Onkologii i Hematologii) przy ul. Litewskiej. Pracę można też podjąć w Lublinie przy Oddziale Onkologii Dziecięcego Szpitala Klinicznego im. Profesora Antoniego Gębali, w Kielcach przy Oddziale Onkologii Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego im. Wł. Buszkowskiego i w Olsztynie przy Oddziale hematologiczno-onkologicznym Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego im. prof. dr. St. Popowskiego.

Praca może polegać na różnych formach aktywności: wolontariusze prowadzą zajęcia plastyczne, warsztaty bajko-terapeutyczne, gry i zabawy oraz  po prostu rozmowa z naszym podopiecznym. Wszystko zależy od wieku dziecka lub nastolatka. Wolontariusze wspierają także różne ogólnopolskie projekty, takie jak Międzynarodowe Igrzyska Sportowe Onko-Olimpiada, happening Harleyada Marzeń, obóz letni Wakacje z Marzeniami oraz wiele innych.

Z założenia najważniejsza w pracy wolontariackiej jest regularność. Wolontariusze pojawiają się na oddziałach dwa razy tygodniowo, na ok. 2 godziny.

Każdy kandydat na wolontariusza najpierw zapraszany jest na rozmowę kwalifikacyjną. Wtedy pracownicy Fundacji mogą poznać jego motywy do pracy. Najbardziej liczą się takie cechy jak otwartość, empatia, łatwość w nawiązywaniu kontaktów, kreatywność i chęć pomocy.

Wolontariusz podlega Kierownikowi Biura, przy konkretnym oddziale. Od niego wolontariusz może uzyskać wsparcie, rozwiązanie problemu związanego z pracą, a czasem nawet motywującą rozmowę, która pomoże dalej czerpać przyjemność z działalności charytatywnej.

Aby się zgłosić, wystarczy wysłać e-mail na adres fundacja@spelnionemarzenia.org.pl, tedy Fundacja odeśle ankietę do uzupełnienia i umówi się na pierwsze spotkanie.

CENTERKO (Łódź)
Jako biuro pośrednictwa CENTERKO zajmuje się głównie rekrutacją osób, które chciałyby zostać wolontariuszami oraz podmiotów, które chciałyby skorzystać z ich usług. Dobór wolontariatu następuje na podstawie rozmowy wstępnej oraz informacji zawartych w formularzu zgłoszeniowym wolontariusza i organizacji dostępnych na stronie internetowej.

Wolontariusze z zasady działają na zewnątrz, niekiedy wspierają akcje i imprezy okolicznościowe, bądź zdalnie wykonują projekty (materiały promocyjne, tłumaczenia, korekta tekstów, obróbka zdjęć).

Wolontariat w Centerku
Wolontariat w Centerku

Biuro rekomenduje wolontariat raz w tygodniu po 2 godziny w placówce, jaką wolontariusz wybrał przy wsparciu pośrednika koordynatora wolontariatu. Oferuje także wsparcie w postaci szkoleń dla przyszłych wolontariuszy I stopnia „Zostań Wolontariuszem”, warsztatów szkoleniowych z zakresu tańca i muzyki „Roztańczony wolontariat”, indywidualnych konsultacji, kwartalnych spotkań organizacyjno-superwizyjnych oraz wsparcia koordynatora wolontariatu (asysty) w trakcie poszukiwania i stawiania pierwszych kroków w wolontariacie (tzw. wspólne „wyjścia na wojtki”) – szczególnie ważne dla osób, które z rozmaitych powodów nie są w stanie samodzielnie podjąć wolontariatu (dotyczy to m.in. osób chorujących, niepełnosprawnych, starszych).

Zgłosić się można do koordynatora wolontariatu, Katarzyny Kubiak (kasia@centerko.org).

Wolontariusze Centerko
Wolontariusze Centerko