22 sierpnia 2010 odbędzie się w Poznaniu trzecia edycja akcji „Panny Młode podbijają miasto dla chorego Malucha!”. Żadne inne miasto w Polsce nie organizuje tak charakterystycznego wydarzenia. Akcja jest w pełni charytatywna, żadna ze współpracujących osób nie pobiera żadnego wynagrodzenia i poświęca swój czas nieodpłatnie. Jedyną osobą, która na tym zyskuje jest 5-letni Maciuś Krefft [...]
Podziel się tą informacją:
Na początku listopada ma urodzić się pierwsze dziecko Marty i Jacka. Ich synek potrzebuje jednak pomocy już teraz: Podczas badania USG, gdy Maksio miał 22 tygodnie okazało się, że nie rozwinęła mu się lewa komora serduszka i aby mógł żyć jak inne dzieci czekają go trzy skomplikowane operacje. Dowiedzieliśmy się, ze najlepszą opiekę dla takich [...]
Podziel się tą informacją:
Pilnie potrzebna jest krew dla chorego, który ma bardzo ostrą formę białaczki i parę dni temu zaczął chemioterapię, w związku z tym potrzebuje szybkiego przetoczenia krwi. Krew oddała już rodzina, ale to cały czas jest niewystarczająca ilość. Wszystkich, którzy chcą i mogą pomóc prosimy o oddanie krwi dowolnej grupy w dogodnym punkcie krwiodawstwa. W stacji [...]
Podziel się tą informacją:
Dziękujemy wszystkim osobom zaangażowanym w zbiórkę nakrętek dla Natana Witczaka z Torunia cierpiącego na na niedobór alpha-1 antytrypsyny. Przez wiele miesięcy dostawaliśmy od Was plastikowe nakrętki w różnych ilościach – dziękujemy zarówno za te wielokilogramowe worki, jak i za te pojedyncze nakrętki – wszystkie przyczyniły się do tego, że chłopiec może skorzystać z kosztownej rehabilitacji. [...]
Podziel się tą informacją:
Maks ma 5 lat i jest radosnym, ciekawym świata chłopcem – interesuje się kosmosem i przyrodą. Jest też bardzo muzykalny. Rok temu Maks zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Po półrocznym leczeniu zdiagnozowano u niego bardzo wczesną wznowę szpikową. Teraz jedyną nadzieją na wyleczenie chłopca jest przeszczep szpiku kostnego. Być może to właśnie Ty jesteś genetycznym [...]
Podziel się tą informacją:
Mariusz Stępniak ma 10 lat, kiedy miał 16 miesięcy przeszedł ciężkie zapalenie płuc. Wykryto wtedy u niego mukowiscydozę oraz kardiomiopatię rozszerzeniową. Jego stan był bardzo poważny. Kolejne miesiące spędził w szpitalach. Dwa lata temu z powodu mukowiscydozy i gronkowca w płucach nie został zakwalifikowany do przeszczepu w Polsce. Powiedziano, że nie ma szans przeżycia przeszczepu. [...]
Podziel się tą informacją:
Nazywam się Joanna, mam 26 lat i od dziesięciu lat walczę z ciężką chorobą wyniszczającą mój organizm. Lekarze zdiagnozowali zespół Dandy-Walkera, który jest odpowiedzialny za torbiel mózgu, wodogłowie wewnętrzne, deformację móżdżku. Dodatkowo stwierdzono guza przysadki mózgowej, zaburzenia endokrynologiczne, poważną chorobę dermatologiczną która może być leczona tylko chirurgicznie lub chemioterapią. Żadna z tych terapii nie jest [...]
Podziel się tą informacją:
Fundacje rejestrujące dawców szpiku organizują w rozpoczynający się weekend akcje w kilku miejscach w Polsce. Zarejestrować m.in. będzie można się we Wrocławiu. 12 czerwca SZPIK CITY zawita tym razem nad Odrę. Organizatorzy czekają na nowych potencjalnych dawców w godzinach 10-15 na Bulwarze Xawerego Dunikowskiego. Również 12 czerwca w Przemyślu odbędzie się Dzień Dawcy dedykowany Lidii, [...]
Podziel się tą informacją:
Kasia Krupa urodziła się 20 czerwca 2000 roku. Dziewczynka cierpi na następujące schorzenia: przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny, wodogłowie, niedowład kończyn dolnych, zwichnięcie stawu biodrowego, stopy szpotawe. Kasia od pierwszego dnia życia jest leczona, przeszła wiele operacji i zabiegów ratujących i usprawniających życie. Mimo wszystko jest pogodnym dzieckiem, chciałaby chodzić i biegać tak, jak inne dzieci. [...]
Podziel się tą informacją:
Karol Walczak urodził się 8.07.2007 roku. Chłopiec dzielnie walczy o zdrowie, jego brat bliźniak zmarł. Karol jest chory na zespół Dandy-Walkera. Razem z nim walczy rodzina, przyjaciele, znajomi. Padaczka, cechy autyzmu, inne wady rozwojowe powodują, że leczony jest w specjalistycznych ośrodkach. Karolowi potrzebna jest nieustanna rehabilitacja, a także pomoc psychologiczna. Mama chłopca nie pracuje, a [...]
Podziel się tą informacją:
Marysia urodziła się w sierpniu 2008 roku. W wyniku powikłań okołoporodowych straciła bardzo dużo krwi, co spowodowało poważne niedotlenienie. Dzięki niezwykłej woli życia oraz fachowej opiece na oddziale intensywnej terapii noworodka, Marysia została uratowana. Niedotlenienie spowodowało jednak zmiany w mózgu, które rozwinęły się do czterokooczynowej postaci mózgowego porażenia dziecięcego. Mózgowe Porażenie Dziecięce jest chorobą powodującą [...]
Podziel się tą informacją:
Antoś Faberski przyszedł na świat 5 miesięcy temu ze zdiagnozowanym Zespołem Aperta. Czekają go mi.in. poważne operacje kości czaszki. Chłopiec urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego oraz z zrośniętymi paluszkami u rąk i nóżek. Konieczne jest przeprowadzenie licznych operacji w specjalistycznej klinice w Dallas, aby ułatwić mu przyszłe życie. Pierwszym etapem jest rozdzielenie [...]
Podziel się tą informacją:
Pełna życia 26-letnia Ania Masło, absolwentka Wydziału Farmacji warszawskiego Uniwersytetu Medycznego walczy o życie. W maju 2009 roku u Ani Masło zdiagnozowano niezwykle rzadki przypadek raka kory lewego nadnercza. Z tego też powodu była operowana w Centrum Onkologii w Warszawie. Niestety nastąpiły przerzuty do węzłów chłonnych i płuc. Obecnie chora jest w trakcie chemioterapii. Jeden [...]
Podziel się tą informacją:
Paweł Przekwas – pracownik naukowy Wydziału Rehabilitacji, Akademii Wychowania Fizycznego w Krakowie, ojciec 30 miesięcznej Rity, u którego wykryto agresywny i ekspansyjny typ nowotworu czeka na pomoc. Paweł zbiera środki finansowe na bardzo kosztowną terapię poza granicami kraju, która daje nadzieję na jego wyzdrowienie. Pomoc może mieć formę darowizny lub 1% odpisu od podatku można [...]
Podziel się tą informacją:
Luca urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu, krwawieniem do komory lewej, w bardzo ciężkim stanie ogólnym. Gdy miał 3 miesiące postawiono mu diagnozę – Zespół Westa. Luca miał ponad 100 ataków padaczki dziennie, dostawał ACTH przez około 3 miesiące i ataki ustały. Chłopiec nadal bierze inne leki przciwpadaczkowe. Luca nie mówi, nie siedzi i [...]
Podziel się tą informacją: