Maksymilian Paradysz jest podopiecznym Fundacji Słoneczko. Chłopiec urodził się z ciężką wadą mózgu, której towarzyszy małogłowie. Cierpi również na padaczkę i MPDZ czterokończynowe spastyczne. Rodzina walczy o jego życie i zdrowie, jak tylko może. Maksymilian poddawany jest codziennie rehabilitacji, wyjeżdża na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne nawet 6 razy w roku. Środki rodzina pozyskuje z 1% i [...]
Podziel się tą informacją:
Wakacje są czasem, kiedy szczególnie często potrzebna jest krew. W związku z urlopami, wyjazdami regularnych dawców krwi brakuje w bankach. W Łodzi pilnie potrzebna jest krew dla pani Krystyny. Krystyna przygotowywana jest do poważnej operacji kręgosłupa. Jeśli możesz pomóc, zgłoś się do RCKiK w łodzi (ul. Franciszkańska) i oddaj krew (grupa nie ma znaczenia) ze [...]
Podziel się tą informacją:
Aktorka, Małgorzata Kożuchowska, 27 kwietnia kończy 40 lat, z tej okazji postanowiła pomóc chorym dzieciom. Wspólnie z Fundacją Mam Marzenie, której jest Ambasadorką i członkiem Rady programowej oraz serwisem siepomaga.pl zorganizowała zbiórkę pieniędzy. Zebrane fundusze zostaną przeznaczone na spełnienie marzenia jednego z podopiecznych Fundacji. Zbiórka rozpoczęła się 18 kwietnia i potrwa do 8 maja. Jej [...]
Podziel się tą informacją:
W zeszłym tygodniu proponowaliśmy Wam organizacje, którym można przekazać 1% podatku. Jeśli jeszcze nie wypełniliście swoich PITów, to dziś proponujemy Wam małe przypomnienie, które być może pozwoli Wam wybrać kogoś, komu warto pomóc. Piszemy często o indywidualnych potrzebach, konkretnych ludziach doświadczonych przez los i potrzebujących pomocy. Czasem pomocy bardzo dużej, czasem symbolicznej. Przypominamy dziś kilka [...]
Podziel się tą informacją:
Piotrek Wodkowski, choć ma już 27 lat, zwany jest w swojej rodzinie pieszczotliwie Juniorem. W czerwcu zeszłego roku wykryto u niego nowotwór, z którym dzielnie walczy. Junior jest dzielny, ma bardzo dobrą opiekę lekarską i przede wszystkim wielkie wsparcie ze strony swoich bliskich, którzy wierzą w to, że będzie dobrze. Fundacja Pomocy Osobom Przewlekle Chorym [...]
Podziel się tą informacją:
Filip jest przedszkolakiem, ale ze względu na swój stan zdrowia nie może uczęszczać wraz z innymi dziećmi na zajęcia. Chłopiec ma dopiero kilka lat, a jego serce jest już bardzo chore. Filip urodził się z wadą serca. Diagnoza lekarska wskazała na Zespół Wydłużonego QT oraz Blok Przedsionkowo-Komorowy 2/3 stopnia. Chłopcu w wieku trzech miesięcy wszczepiono [...]
Podziel się tą informacją:
Maksymilian Szrama urodził się 30 lipca 2009 roku z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, stopą końsko-szpotawą, zwichniętymi stawami biodrowymi, pęcherzem neurogennym (jest cewnikowany 6 razy na dobę co 3 godziny). Chłopiec wymaga systematycznej i stałej rehabilitacji oraz opieki wielu specjalistów. Czeka go wiele zabiegów, na które nie stać jego rodziców. Maksymilian jest silnym chłopcem, wiele przeszedł, teraz [...]
Podziel się tą informacją:
Szesnastoletnia Paulina Sokół 9 kwietnia 2010 roku wybrała się na Pływalnię Miejską w Łomży. Tonęła, potem długo walczyła o życie w szpitalu. Teraz jest osobą niepełnosprawną, potrzebuje stałej opieki, rehabilitacji i pomocy. Również Ty możesz jej pomóc… Historię Pauliny poznaliśmy dzięki stronie internetowej, jaką zrobił jej starszy brat. Można tam dowiedzieć się więcej o tej [...]
Podziel się tą informacją:
O Michale Grzejszczaku pisaliśmy już 2 lata temu. Mężczyzna od kilku lat ciężko choruje, ma guza podstawy czaszki i białaczkę szpikową. Aby walczyć o zdrowie, Michał Grzejszczak potrzebuje pomocy finansowej, jednak bardziej niż pieniądze potrzebna jest mu wiara w to, że nie jest sam. Jego przyjaciele organizują zbiórkę nakrętek, z których dochód ma zostać przekazany [...]
Podziel się tą informacją:
O Mirosławie Jeznachu pisaliśmy już w zeszłym roku – mężczyzna w wieku 13 lat, w skutek porażenia prądem, stracił obie ręce – dzięki wytrwałości i pomocy życzliwych ludzi skończył szkołę, kurs informatyczny i nie poddaje się przeciwnościom losu. 3 sierpnia 2009 roku, dzięki pomocy ludzi dobrej woli, pan Mirosław mógł rozpocząć wymarzoną budowę domu dla [...]
Podziel się tą informacją:
Agatka Grabowska (15.04.2009) urodziła się z wodogłowiem i rozszczepem kręgosłupa. Ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, wadę wrodzoną obu kolan, neurogenny pęcherz moczowy, porażone zwieracze odbytu, kurzą klatkę piersiową, stopy końsko-szpotawe, obustronne zwichnięcie stawów biodrowych. Agatkę trzeba systematycznie cewnikować, gdyż istnieje duże ryzyko infekcji i zakażeń. Ponadto dziewczynka wymaga badań kontrolnych nerek i pęcherza moczowego, co [...]
Podziel się tą informacją:
Polecamy Waszej uwadze historię Eweliny. Być może będziecie mogli pomóc jej w miarę własnych możliwości. Jestem Ewelina. Aktualnie jestem studentką na Uniwersytecie Przyrodniczo-Humanistycznym w Siedlcach, na kierunku Bioinżynieria Produkcji Żywności. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny, jest to choroba nieuleczalna, a jej leczenie polega na [...]
Podziel się tą informacją:
Dorota ma 46 lat. Dla swojej rodziny jest kimś naprawdę wyjątkowym. Być może to Ty możesz pomóc jej wyzdrowieć i znów w pełni cieszyć się rolą „strażniczki domowego ogniska”. Każdego roku 10 tysięcy osób w Polsce słyszy taką diagnozę, jaką postawiono Dorocie. Połowa z tych osób umiera, bo nie znajduje dawcy szpiku. Ty też możesz [...]
Podziel się tą informacją:
22 sierpnia 2010 odbędzie się w Poznaniu trzecia edycja akcji „Panny Młode podbijają miasto dla chorego Malucha!”. Żadne inne miasto w Polsce nie organizuje tak charakterystycznego wydarzenia. Akcja jest w pełni charytatywna, żadna ze współpracujących osób nie pobiera żadnego wynagrodzenia i poświęca swój czas nieodpłatnie. Jedyną osobą, która na tym zyskuje jest 5-letni Maciuś Krefft [...]
Podziel się tą informacją:
Na początku listopada ma urodzić się pierwsze dziecko Marty i Jacka. Ich synek potrzebuje jednak pomocy już teraz: Podczas badania USG, gdy Maksio miał 22 tygodnie okazało się, że nie rozwinęła mu się lewa komora serduszka i aby mógł żyć jak inne dzieci czekają go trzy skomplikowane operacje. Dowiedzieliśmy się, ze najlepszą opiekę dla takich [...]
Podziel się tą informacją: