Akcja jest w pełni charytatywna, żadna ze współpracujących osób nie pobiera żadnego wynagrodzenia i poświęca swój czas nieodpłatnie.

Jedyną osobą, która na tym zyskuje jest 5-letni Maciuś Krefft chory na padaczkę i autyzm, który został porzucony w szpitalu po urodzeniu, a następnie adoptowała go jedna z lekarek. Ten mały poznaniak potrzebuje intensywnej rehabilitacji, a wspiera go obecnie jedynie mama. Tata chłopca miał poważny wypadek samochodowy i po wielu miesiącach śpiączki i roku na OIOMie, sam walczy o odzyskanie sprawności. Informacje o chłopcu można znaleźć na jego stronie internetowej: www.macius.123strona.pl.

Do całodziennej sesji fotograficznej wybranych jest 6-7 plenerów zdjęciowych w najbardziej charakterystycznych miejscach Poznania. W tym roku panny młode będzie można spotkać m.in. w hotelu Sheraton, salonie BWM Smorawiński, Galerii Malta, Mieście Wnętrz BRW na Serbskiej i na Starym Rynku.

Tradycyjnie o oprawę fotograficzną i filmową zadbali najlepsi: M. Melanowicz, Jagienka i Robert Stefanowicz, A. Zaremba oraz ArtMediaStudio i M&M Studio. W zamian za przekazanie środków na terapię Maciusia, firmy otrzymają niebanalną sesję z ponad osiemdziesięcioma pannami młodymi w bieli, koronkach i satynie oraz komplet fotografii z wykonanej sesji do wykorzystania marketingowego.

Firmy współpracujące przy akcji i sponsorujące leczenie Maciusia, to firmy przyjazne dzieciom i zaangażowane społecznie, którym nie jest obca społeczna odpowiedzialność przedsiębiorstw.

Po godzinie 16.30 odbędzie się Parada Pojazdów Weselnych ulicami Poznania, która zakończy się około 17.00 na Starym Rynku.

Więcej informacji na stronie akcji: www.panny-mlode.pl.

(fot. Marcin Melanowicz)

Podczas badania USG, gdy Maksio miał 22 tygodnie okazało się, że nie rozwinęła mu się lewa komora serduszka i aby mógł żyć jak inne dzieci czekają go trzy skomplikowane operacje. Dowiedzieliśmy się, ze najlepszą opiekę dla takich małych Serduszek zapewnia profesor Edward Malec, który obecnie operuje w Monachium.  Bez granic wierzymy że da on Maksymilianowi szansę na normalne życie. Jednakże operacje są bardzo kosztowne i bez ludzi o wielkich sercach nie będziemy sobie w stanie poradzić.

Prosimy Państwa o pomoc, która da życie naszemu maluszkowi. W jednej sekundzie wszystko przestało mieć dla nas znaczenie, wierzymy, że są na świecie osoby, które potrafią sobie wyobrazić co czujemy i pomogą nam w tych trudnych dla nas chwilach.

Kwota, którą potrzebujemy to 32 500 EUR, czas który nam pozostał – 2 miesiące. Wielu mówi, że nam się nie uda – a my udowodnimy, że wiara i ludzie czynią cuda.

„Nie módlmy się o łatwe życie. Módlmy się, abyśmy stali się silniejszymi ludźmi.”

Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Maksiowi, mogą to zrobić dokonując wpłaty na rachunek:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150
z dopiskiem: Maksymilian Grzegorczyk

Dla wpłat zagranicznych:

• USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024

• EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:

• dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu

• dla osób prawnych limit do 10% od dochodu

Wpłacać można także za pośrednictwem serwisu siepomaga.pl.

Więcej informacji:

www.sercemaksa.pl

na stronie Fundacji Cor Infantis

Krew oddała już rodzina, ale to cały czas jest niewystarczająca ilość.

Wszystkich, którzy chcą i mogą pomóc prosimy o oddanie krwi dowolnej grupy w dogodnym punkcie krwiodawstwa.

W stacji krwiodawstwa przed oddaniem należy zgłosić chęć oddania krwi dla danej osoby i wziąć odpowiednie zaświadczenie.

Osoby, które zechcą pomóc prosimy o kontakt, wtedy podamy dane chorego:
kontakt@pomagam.info lub 502 177 360

Adresy Regionalnych Centrów Krwiodawstwa znajdziecie m.in. na naszej stronie.

Przez wiele miesięcy dostawaliśmy od Was plastikowe nakrętki w różnych ilościach – dziękujemy zarówno za te wielokilogramowe worki, jak i za te pojedyncze nakrętki – wszystkie przyczyniły się do tego, że chłopiec może skorzystać z kosztownej rehabilitacji.

Zebrane nakrętki były wysyłane do Torunia kilkoma transportami w ciągu ostatnich miesięcy.

Radek Witkiewicz, koordynator i organizator zbiórki w Toruniu, tak podsumował efekty akcji:

Kochani!

Bardzo dziękujemy za zaangażowanie i serce włożone w zbiórkę nakrętek.

Mam ogromną przyjemność poinformować, że akcja odniosła SUKCES! Dzięki Wam i Waszej dobroci Natanek razem z mamą od 24 czerwca wypoczywa i przechodzi rehabilitację w ośrodku w Ustce! Do ufundowania Natankowi obozu potrzebowaliśmy ok. 4 ton nakrętek. Udało się zebrać ponad 12 TON, tzn. ok 5,5 MILIONA plastikowych nakrętek! Odzew na akcję przeszedł nasze najśmielsze oczekiwania – oczywiście in plus:)

Po powrocie Natanka z obozu zdecydujemy na co przeznaczymy dodatkowe środki – czy na kolejny obóz czy na sprzęt rehabilitacyjny, tak potrzebny chłopcu. Na pewno bardzo się przydadzą.

DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA!!!

Pomagam.info dziękuje szczególnie serdecznie uczniom i pracownikom Publicznej Szkoły Podstawowej im. J. Pawła II w Mokobodach (w szczególności pani Renacie Jachowskiej), uczniom klasy Ia ze Szkoły Podstawowej nr 174 w Wesołej z wychowawczynią panią Danutą Midziak, pracownikom Instytutu Chemii Fizycznej PAN w Warszawie i pani Jadwidze Skrzecz, uczniom i pracownikom American School of Warsaw, szczególnie pani Ligicie Stawarz.

Dziękujemy także dzieciom uczęszczającym do pracowni pani Doroty Retmaniak w warszawskim Pałacu Młodzieży, a także pracownikom Nauczycielskiej Agencji Ubezpieczeniowej.

Bardzo dużo przesłanych przez nas do Torunia nakrętek pochodziło od naszych sąsiadów, rodzin i przyjaciół – Wam również serdecznie dziękujemy.

Nasza zbiórka ciągle trwa – od teraz zebrane nakrętki będziemy przekazywać do Żoliborskiego Stowarzyszenia Dom Rodzina Człowiek, które zebrane w ten sposób środki przeznacza na dla osób niepełnosprawnych będących w potrzebie.

Obecnie zbierane są nakrętki na zakup wózka inwalidzkiego dla Pawła Barańskiego – to już będzie 5 wózek sfinansowany w ten sposób przez Stowarzyszenie.

To tylko część nakrętek z ostatniego transportu.

Rok temu Maks zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Po półrocznym leczeniu zdiagnozowano u niego bardzo wczesną wznowę szpikową. Teraz jedyną nadzieją na wyleczenie chłopca jest przeszczep szpiku kostnego.

Być może to właśnie Ty jesteś genetycznym bliźniakiem Maksa i możesz uratować mu życie.

23 czerwca w Bydgoszczy odbędzie się dedykowany chłopcu Dzień Dawcy organizowany przez Fundację DKMS.

Powiadom swoich znajomych i przyjdźcie w godzinach 14-20 do Baru Studenckiego na Uniwersytecie Technologiczno-Przyrodniczym (budynek C), ul. Bernardyńska 6/8.

Należy mieć przy sobie dokument tożsamości z numerem PESEL.

Dwa lata temu z powodu mukowiscydozy i gronkowca w płucach nie został zakwalifikowany do przeszczepu w Polsce. Powiedziano, że nie ma szans przeżycia przeszczepu. I tak żył do lutego, kiedy dr Teresa Ruszczyk-Bilecka wysłała jego dokumentację medyczną do Wiednia. Po konsultacjach okazało się, że dla nich gronkowiec nie jest problemem.

W kwietniu 2009 r. Mariusz przeszedł 6-godzinny zabieg ratujący życie – umieszczono mu dwukomorowy rozrusznik serca z defibrylatorem oraz założono opaskę na tętnicę płucną – leżał po nim podłączony do 12 kroplówek, z otwartą raną na klatce piersiowej, którędy lekarze dostali się do jego małego serca. Dzięki temu chłopiec jeszcze żyje.

W grudniu 2009 r. Mariuszka serce zaczęło słabnąć. Teraz jest na skraju wydolności. Został wciągnięty na priorytetową listę przeszczepów. Rodzina czeka na telefon, że jest dawca.

Przeszczep serca kosztuje 60 tysięcy euro, co w przeliczeniu na złotówki wynosi około 250 tysięcy zł.

Wpłaty można dokonać także za pośrednictwem siepomaga.pl, a także tradycyjnie:

Pomóc można wpłacając pieniądze na konto Mariusza w Fundacji Gajusz:
Getin Bank 57 1560 0013 2026 0000 8891 1025
z dopiskiem „dla Mariusza”
Fundacja Gajusz
90-406 Łódź
ul. Piotrkowska 17

Numer konta w systemie IBAN:
PL 57 1560 0013 2026 0000 8891 1025
Kod SWIFT-BIC banku: GBGCPLPK

Kontakt:
Mama Mariusza (Edyta Stępniak):
600-967-828
edyta.stepniak@wp.pl
Skype: edytka.stepniak

Brat Mariuszka (Mateusz Stępniak):
606-651-394
mateusz9216@gmail.com
Gadu-Gadu: 23116776

Strona internetowa:
www.mariuszstepniak.pl

Lekarze zdiagnozowali zespół Dandy-Walkera, który jest odpowiedzialny za torbiel mózgu, wodogłowie wewnętrzne, deformację móżdżku. Dodatkowo stwierdzono guza przysadki mózgowej, zaburzenia endokrynologiczne, poważną chorobę dermatologiczną która może być leczona tylko chirurgicznie lub chemioterapią. Żadna z tych terapii nie jest możliwa w moim stanie zdrowia.

Mam za sobą kilkanaście operacji neurochirurgicznych głowy. Moje życie zależy od prawidłowego działania wszczepionych zastawek. Powtarzające się rzuty septyczne z podrażnieniem opon mózgowych nie pozwalają żyć. Ból towarzyszy mi każdego dnia.

Chyba zostało mi niewiele czasu. Chciałabym nie stracić ani jednej minuty, planować przyszłość, marzyć.

Otrzymuję rentę socjalną i dodatek pielęgnacyjny – razem 650 złotych. Mąż dla mnie zrezygnował z pracy, nie otrzymuje żadnych świadczeń pomimo, że opiekuje się osobą niepełnosprawną, bo tak to regulują przepisy. Pomagają nam moi rodzice i przyjaciele.

Proszę, nie pozwólcie mi zrezygnować z walki.

Oprócz bólu, cierpienia, bycia człowiekiem innej kategorii pozostaje mi wiara w człowieka!

Joanna

Konto Fundacji, na które można wpłacić choćby najmniejszą kwotę dla Joanny:
Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera “Podaj dalej”
Nr konta 21 1500 1517 1215 1005 5150 0000
Kredyt Bank S.A. o/Leszno
dla Joanny Wiśniewskiej-Salej

Pomóż Joannie za pośrednictwem serwisu Siepomaga.pl:
http://siepomaga.pl/f/dandy-walker/c/103

Klip Stana Borysa przygotowany specjalnie dla Joanny:

www.fundacja.dandy-walker.org.pl

Zarejestrować m.in. będzie można się we Wrocławiu. 12 czerwca SZPIK CITY zawita tym razem nad Odrę.

Organizatorzy czekają na nowych potencjalnych dawców w godzinach 10-15 na Bulwarze Xawerego Dunikowskiego.

Również 12 czerwca w Przemyślu odbędzie się Dzień Dawcy dedykowany Lidii, 39-letniej mieszkance Przemyśla, u której w 2008 roku zdiagnozowano białaczkę. Ciągle trwają poszukiwania zgodnego dawcy, który będzie mógł uratować kobiecie życie.

Na chętnych dawców czekać będą w godz. 11-18 pielęgniarki i wolontariusze Fundacji DKMS Polska w Sali Narad w siedzibie Starostwa Powiatowego w Przemyślu (Plac Dominikański 3).

Osoby rejestrujące się powinny mieć przy sobie dokument tożsamości z numerem PESEL.

Kasia od pierwszego dnia życia jest leczona, przeszła wiele operacji i zabiegów ratujących i usprawniających życie. Mimo wszystko jest pogodnym dzieckiem, chciałaby chodzić i biegać tak, jak inne dzieci. Obecnie jest to niestety niemożliwe, ale Kasia zaczyna poruszać się przy „balkoniku”. Kiedy jej to nie wychodzi płacze i krzyczy – nie mogę, nie mogę!

Dziewczynka uczęszcza do 2 klasy szkoły podstawowej, jest dowożona do szkoły gminnym minibusem. Są jednak bardzo duże problemy z zejściem z domu do tego pojazdu, ponieważ mieszkanie jest usytuowane na półpiętrze – Kasię znosi na rękach ojciec lub dziadek, ale już nie dają sobie rady. Z tego powodu konieczna jest platforma – dziewczynka mogłaby wtedy samodzielnie zejść przy balkoniku lub zjechać wózkiem. Koszt budowy jest jednak tak ogromny, że rodziców na to nie stać (jest to koszt 40 tys. zł).

Rodzice Kasi zwrócili się za naszym pośrednictwem o pomoc do ludzi dobrej woli. „Bez platformy nasze dziecko będzie uwięzione, bez możliwości nauki!” – piszą. „Ze względu na stan zdrowia Kasi, co trzy godziny musi być ona cewnikowana i nie porusza się samodzielnie, a pracuje tylko tata Kasi. Konieczna jest też bardzo intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach, którą staramy się jej zapewnić.

W związku z koniecznością wybudowania platformy i koniecznością nieustannej rehabilitacji postanowiliśmy zwrócić się z prośbą o pomoc do ludzi, którzy mogliby i chcieli pomóc Kasi.

Prosimy państwa – dajcie jej szansę na radosne dzieciństwo i w miarę  normalne życie, wpłacając nawet niewielką kwotę na jej konto w Fundacji. Za okazaną pomoc z góry dziękujemy.”

Więcej na stronach:

• www.kasiakrupa.smyki.pl
• www.dzieciom.pl/1293
• http://kasia-krupa.prv.pl/

Wpłaty można kierować na konto:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Krupa Katarzyna nr 1293.

Nasz adres domowy:
Grzegorz, Emilia Krupa
ul. Wierzbowa 9
07–415 Olszewo-Borki
tel. 029 760 45 18

Za okazaną pomoc z góry dziękują Kasia z mamą i tatą.

Karol jest chory na zespół Dandy-Walkera. Razem z nim walczy rodzina, przyjaciele, znajomi. Padaczka, cechy autyzmu, inne wady rozwojowe powodują, że leczony jest w specjalistycznych ośrodkach. Karolowi potrzebna jest nieustanna rehabilitacja, a także pomoc psychologiczna.

Mama chłopca nie pracuje, a jego dwóch zdrowych braci cieszy się z każdego postępu chorego chłopca.

To wspaniałe dziecko jest jednym z podopiecznych Fundacji chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”.

Leczenie i rehabilitację Karolka można wesprzeć, wpłacając na konto Fundacji nawet drobne sumy.

Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”
Kredyt Bank S.A. o/Leszno
nr 21 1500 1517 1215 1005 5150 0000
z dopiskiem: darowizna dla Karola Walczaka