Zarząd Fundacji i Hospicjum dla Dzieci „Nadzieja” zwracają się z serdeczną prośbą o pomoc w leczeniu swojej podopiecznej Karoliny Wrześniewskiej. 17-letnia Karolina cierpi na bardzo skomplikowaną chorobę nowotworową. Jest w trakcie bardzo intensywnego leczenia onkologicznego w Klinice Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Ponoszony koszt związany z leczeniem i dojazdami [...]

Siedmioletni Natanael Witczak cierpi na niedobór Alfa1 antytrypsyny, to genetyczna i nieuleczalna choroba. Schorzenie to powoduje zwłóknienia i rozedmę płuc, marskość wątroby, nowotwory trzustki, wątroby, płuc, a także refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia trawienia, pruritus (poważny świąd skóry). Żeby polepszyć jakość swojego życia, chłopiec musi nie tylko przyjmować leki, ale powinien także wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne, dzięki [...]

Do grona osób wspierających Paulinę Pruską dołączyli również twórcy portalu SiePomaga.pl, za którego pośrednictwem można przekazać pieniądze na operację, które trafią bezpośrednio na konto Fundacji Świętego Mikołaja. Co ważne – wpłacać pieniądze można także nie będąc użytkownikiem portalu, wtedy nasza wpłata zostanie doliczona jako wkład „anonimowego pomagacza”. Portal zainicjował akcję RuszTyłek.pl, która ma na celu [...]

Dotarł do nas apel opiekunów chorego chłopca – Luca Iorio. Rodzina prosi wszystkich chętnych, aby zbierali plastikowe nakrętki. Następnie należy przesłać je do firmy recyklingowej, która należność za zebrany plastik przekaże na konto chłopca w jednej z fundacji. Zadzwoniłam do wymienionej w apelu firmy, gdzie potwierdzono, że taka akcja jest prowadzona przez pracowników tejże firmy [...]

9 czerwca w Klubie POWIĘKSZENIE na ul. Nowy Świat 27 odbędzie się wyjątkowy koncert. Artyści połączeni wspólnym celem wystąpią jako FE FIGHTERS. Wystąpią: Kasia Nosowska, Tymon Tymański, Ania Dąbrowska, Pono, Czesław Śpiewa, Andrzej Izdebski, Jacek Lachowicz oraz Wojtek Bubak Dochód ze sprzedaży biletów w całości przeznaczony jest na leczenie i rehabilitację Pauliny Pruskiej. Minimalny koszt [...]

Marek Nowak, w dniu 30 października 2007 r. pod wpływem urazu głowy i pomimo walki lekarzy, zapadł w śpiączkę. Od tego czasu, mimo, że jest z nami, że nas słyszy, czuje obecność, dotyk i miłość, jaką go otaczamy, pozostaje w śpiączce… stanie, w którym ciało odmawia posłuszeństwa sercu i umysłowi. Bo Marek Nowak – zawsze [...]

Luca urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu, krwawieniem do komory lewej, w bardzo ciężkim stanie ogólnym. Gdy miał 3 miesiące postawiono mu diagnozę – Zespół Westa. Luca miał ponad 100 ataków padaczki dziennie, dostawał ACTH przez około 3 miesiące i ataki ustały. Chłopiec nadal bierze inne leki przciwpadaczkowe. Luca nie mówi, nie siedzi i [...]

Michał ma 38 lat i mieszka w Łodzi. Od kilku lat ciężko choruje, ma guza podstawy czaszki i białaczkę szpikową. Największym marzeniem jego bliskich jest powrót mężczyzny do zdrowia. Przyjaciele organizują zbiórki krwi dla Michała (bez znaczenia jest grupa i Rh). Można oddać każdą krew, wystarczy tylko wypełniając dokumenty zaznaczyć, że jest to krew dla [...]

Karolina ma 12 lat, porusza się na wózku, nie mówi, cierpi na dziecięce porażenie mózgowe oraz złożone wady rozwojowe mózgu (holoprosencefalia z towarzyszącą pachygyrią). W tej chwili, oprócz pieniędzy na rehabilitację, rodzice zbierają na chodzik „walker” – Karolinka jest po próbie, potrafi się w nim poruszać. Byłby on dla niej szansą na naukę samodzielności, ale [...]

Arturek urodził się 25 listopada 2008 r. z ciężką, nieuleczalną chorobą ARTOGRYPOZĄ. Artogrypoza to stan zwyrodnienia stawów polegający na ich zesztywnieniu o różnym nasileniu. Funkcjonowanie aparatu ruchowego jest wówczas w znacznym stopniu ograniczone i zaburzone. Dziecko ma również zdeformowaną klatkę piersiową oraz biodra, przykurcze wyprostne kolan i stopy końsko – szpotawe. Artur doznał wylewu krwi [...]

Filipek jest dzieckiem autystycznym. W lipcu skończy 7 lat. Od 3 lat walczymy o jego zdrowie. Filip nie mówi, nie zauważa innych ludzi, żyje w swoim świecie. Oprócz zaburzeń typowo autystycznych (nadpobudliwość, problemy ze snem), jesteśmy pod ciągłą opieką neurologa, ze względu na nieprawidłowy zapis EEG, co może wskazywać na napady padaczkowe. Od urodzenia Filip [...]

Bracia Bartosz i Jakub Okrasińscy potrzebują naszej pomocy. Chłopcy urodzili się 1995 roku i od urodzenia są niepełnosprawni. Bartek cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, przemieszcza się z trudem w pozycji leżącej na brzuchu, nie siedzi samodzielnie, nie sygnalizuje też potrzeb fizjologicznych. Wymaga pomocy zarówno przy posiłkach, jak i przy ubieraniu się. W związku z zaburzeniami [...]

Zwracamy się do wszystkich Ludzi Dobrej Woli z prośbą o pomoc w zbiórce pieniędzy na konieczną operację za granicą dla naszej córki Ewy. Jest ona ofiarą tragicznego w skutkach wypadku samochodowego, któremu uległa w 2000 r. (została potrącona przez nieustalonego sprawcę). Miała wówczas 16 lat. Doznała bardzo ciężkich uszkodzeń ciała: urazu głowy z poważnym stłuczeniem [...]

Wojtek urodził się 12.04.1989 roku – od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne, autyzm, upośledzenie umysłowe, padaczkę, zanik nerwu wzrokowego oraz żółtaczkę typu B. Od grudnia 2000 roku leczony jest z powodu braku odporności (hipogammaglobulinemia). Zachowanie ciągłości leczenia oraz rehabilitacji jest niezbędne dla zdrowia i życia Wojtka. Los podarował mu 20 lat – [...]

Mam na imię Marlena, w kwietniu skończę 28 lat, mam 6 letniego synka. Cierpię na stwardnienie rozsiane. Mieszkam razem z mamą, bratem i moim synkiem w mieszkaniu (podobno przystosowanym dla osób niepełnosprawnych, niestety – jest tak tylko w teorii), mamy dużą łazienkę, ale z wanną (powinien być natrysk), poza tym od piwnicy przyrasta grzyb. Z [...]