Nie przechodzą jednak obojętnie obok tych, którzy proszą o wsparcie organizacyjne innych dobroczynnych inicjatyw. Sami działają przygotowując różnego rodzaju eventy, którymi pokazują, że można miło spędzić czas, okazać odrobinę serca i pomóc. Come to help pragnie pełnić rolę symbolicznego pomostu pomiędzy niosącymi pomoc, a tymi, którzy naprawdę jej potrzebują.

Come to help nastawia się na pozyskiwanie środków finansowych, by opłacić leczenie i zabiegi medyczne (terapie, operacje, zabiegi transplantacyjne) osób do 25 roku życia. Organizacja pomaga tym, którzy znajdują się w stanie ciężkiego kalectwa, cierpią na nieuleczalne lub długotrwałe choroby zagrażające ich życiu, nowotwory. Stowarzyszenie skupia się na osobach, które ze względu na trudną sytuację materialną nie są w stanie samodzielnie pokryć kosztów leczenia i rehabilitacji.

Come to help chce uwrażliwić społeczeństwo na cierpienie innych i przekonać, że wspólnymi siłami można zmienić świat chorych osób na lepszy. Dzięki pracy, energii i zaangażowaniu udaje nam się dotrzeć do wszystkich tych, którzy potrzebują wsparcia finansowego oraz do tych, którzy gotowi są wesprzeć ich inicjatywę i pomóc w uatrakcyjnieniu imprez pod naszą banderą.

Poprzez organizację eventów osoby zaangażowane w działalność Come to help chcą zwrócić uwagę na sytuację osób niepełnosprawnych oraz przełamać barierę pomiędzy nimi, a ludźmi zdrowymi.

Podopieczni Stowarzyszenia cierpią na wrodzone, nieuleczalne przerwanie rdzenia kręgosłupa na odcinku lędźwiowym, które zwane jest także przepukliną oponowo-rdzeniową. Choroba powoduje niedowład kończyn dolnych, a także bardzo często pęcherz neurogenny. To z kolei wiąże się z koniecznością kilkukrotnego cewnikowania w ciągu dnia, by zapobiec przestojowi moczu i lęgnącej się w nim bakterii.

Przepuklina powoduje zanik lub patologiczny rozrost tkanki mięśniowej w kończynach dolnych, w związku z tym dzieci są sparaliżowane od pasa w dół. Często nieprawidłowo pracują także zwieracze, co stwarza konieczność pieluchowania. Z brakiem czucia pojawia się problem z utrzymaniem równowagi. Niejednokrotnie dziecko musi być przytrzymywane na wózku za pomocą pasów bezpieczeństwa.

Pod względem intelektualnym dzieci dotknięte przepukliną oponowo-rdzeniową rozwijają się bardzo dobrze. Choroba nie stanowi przeszkody w nauce, zabawie, uprawianiu sportów. Warunkiem sprawnego funkcjonowania w społeczeństwie jest jednak nieustanna rehabilitacja wspomagająca domowe ćwiczenia i zabiegi.

Organizacji można pomóc poprzez:

• wolontariat
• darowizny
• sposoring eventów
• zakup gadżetów z allegro

Adres strony:
www.cometohelp.pl

Nr KRS:
0000355064

Nr konta:
85 1160 2202 0000 0001 6230 1517

Kontakt:
Come to help
Górki 17a/12
Poznań 60-204
tel. 507 155 403, 661 799 688

cometohelp@cometohelp.pl

Wiele z komentarzy nie zostało przez nas opublikowanych, ponieważ opierały się na pomówieniach, a także zawierały treści niecenzuralnie i urągające godności naszych czytelników. Osoby, które podały swoje prawdziwe adresy e-mail zostały poinformowane o tym, że ich komentarze oczekują na publikację.

Wczoraj dostaliśmy oficjalne stanowisko Kingi Dubickiej, dyrektora Fundacji na temat tego reportażu. Zachęcamy do zapoznania się z argumentami przedstawionymi przez DKMS, ponieważ twórcy „Misji specjalnej” nie pozostawili w swoim programie na nie miejsca.

Szanowni Państwo, w nawiązaniu do materiału wyemitowanego 30 czerwca br. w programie 1 TVP „Misja specjalna”, muszę powiedzieć, ze jesteśmy bardzo zaniepokojeni informacjami oraz sposobem ich przekazania. Wiele z nich jest niezgodne z prawda i obawiamy się, ze takie przedstawienie sprawy może negatywnie wpłynąć na ratowanie tego, co najcenniejsze, czyli życia ludzkiego. Zachęcam Pana do przeczytania naszego oficjalnego stanowiska i innych materiałów w tej sprawie zamieszczonych na naszej stronie internetowej. Jesteśmy do dyspozycji od poniedziałku do piątku w godzinach pod nr telefonu (22) 572 30 08, oraz pod mailem: pytania@dkms.pl. Z poważaniem, Kinga Dubicka Dyrektor Fundacji DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska Organizacja Pożytku Publicznego

Zachęcamy do zapoznania się z pełnym tekstem oświadczenia Fundacji, gdzie znajdą Państwo m.in. informacje na temat tego, ile rzeczywiście wynosi opłata za dostarczenie szpiku z bazy DKMS Polska do polskiego pacjenta, bezpieczeństwa dawców, rozmów z polskimi placówkami w sprawie pobierania komórek od dawców w polskich klinikach i inne (m.in. opinie dawców i listę najczęściej zadawanych pytań).

Jako pomagam.info często piszemy o rejestracjach dawców komórek macierzystych i organizacjach, które zajmują się zarówno pozyskiwaniem potencjalnych dawców, jak i propagowaniem samej idei dawstwa szpiku.

Działalność Fundacji DKMS Polska obserwujemy od początku jej istnienia. Bardzo często piszemy o organizowanych przez nią akcjach i to nie ze względu na szczególną sympatię do organizacji (którą zresztą żywimy – o czym za chwilę) – oni po prostu robią najwięcej, świadczą o tym liczby – 30000 dawców i to już w pierwszym roku działalności, to wynik, jakim nie może się poszczycić żadna inna organizacja działająca w tej dziedzinie w Polsce, mówiąc krótko – to szansa na życie dla 30000 (a teraz już ponad 42500) chorych czekających na przeszczepy.

Cieszy nas, że kolejne Dni Dawcy ożywiają lokalne społeczności i angażują ludzi do działania. Dzięki temu nie tylko rośnie ilość zarejestrowanych dawców, ale także świadomość tego, czym jest i na czym polega samo dawstwo szpiku.

Nasze zaufanie Fundacja zdobyła sobie także transparentnością i otwartością – zawsze, gdy pojawiały się jakieś wątpliwości. Pracownicy DKMSu odpowiadali na nie i nie unikali żadnych, nawet trudnych tematów.

Ciągłe kontakty prasowe przerodziły się w relacje koleżeńskie z niektórymi osobami związanymi z Fundacją. Nie będę ukrywać, że żywo kibicujemy każdej kolejnej rejestracji i zachęcamy naszych znajomych i rodzinę do włączania się w nie.

Na zakończenie dodam tylko, że oboje z mężem jesteśmy dawcami zarejestrowanymi w bazie DKMS Polska.

Fundacja organizuje indywidualne programy rehabilitacji, dostosowane do potrzeb dzieci z różnymi schorzeniami. Każdemu dziecku objętemu programem zapewnia opiekę specjalistów – fizjoterapeutów, psychologów, logopedów. „Bank Brzdąca” buduje specjalistyczne poradnie i szkoły, aby dzieci niepełnosprawne nie spędzały życia wyłącznie w czterech ścianach własnego domu.

Fundacja organizuje cykliczne spotkania dla dzieci niepełnosprawnych, ich rodzin i społeczności lokalnych.

Sami członkowie Fundacji tak tłumaczą to, dlaczego budują szkoły specjalne:
Nasze dzieci potrzebują kontaktu z rówieśnikami.
Chcemy uchronić dzieci niepełnosprawne przed samotnością i izolacją społeczną. Tworząc ośrodki edukacyjne, otwieramy im okno na świat i umożliwiamy kontakt z innymi dziećmi.

Nasze dzieci nie mogą chodzić do zwyczajnej szkoły.
Chcemy zapewnić dzieciom z różnymi, często bardzo ciężkimi schorzeniami, atmosferę pełną zrozumienia i akceptacji. Dzięki naszym szkołom podopieczni fundacji mogą uczestniczyć w zajęciach dostosowanych do ich potrzeb i prowadzonych przez specjalistów.

Jak można pomóc:

• kupując cegiełkę o wartości 5, 10 i 15 zł na stronie Fundacji
• przekazując darowiznę na konto
• biorąc udział na allegro w aukcjach charytatywnych Fundacji

Strona internetowa:
www.bankbrzdaca.pl

Organizacja partnerska:
Stowarzyszenie „Po Pierwsze Rodzina”
www.aga.org.pl

Nr KRS:
294 908

Konto Fundacji:
31 2130 0004 2001 0485 3438 0001

Kontakt:
Fundacja Dla Dzieci Niepełnosprawnych „Bank Brzdąca”
Al. Wojska Polskiego 29
01-515 Warszawa
tel.: (022) 839 67 76
fundacja@bankbrzdaca.pl

Swoje cele realizuje poprzez dążenie do otwierania nowych przestrzeni dla wypowiedzi artystycznej oraz realizowanie projektów społecznych w Polsce i za granicą.

Celem Programu Tybetańskiego istniejącego od 2006 roku, jako kontynuacja wcześniejszej działalności, jest działanie na rzecz pokojowego rozwiązania konfliktu w Tybecie i zagwarantowanie tam przestrzegania powszechnie uznanych praw człowieka. Fundacja dostarcza aktualnych informacji o sytuacji w Tybecie oraz działa na rzecz jej nagłośnienia, proponuje konkretne działania, organizuje kampanie w obronie praw Tybetańczyków.

Obszary działań Fundacji Inna Przestrzeń to:

• Współpraca rozwojowa i edukacja globalna, w tym: współorganizacja warsztatów negocjacyjnych w Telavi (Gruzja), publikacja „Tybet. Historie prawdziwe”,
• Ochrona praw człowieka: Program Tybetański, m.in. kampanie na 10 marca, biuletyn RatujTybet!, monitoring i działania rzecznicze na rzecz praw człowieka w Tybecie, www.ratujtybet.org;
• Program Russia-Info – m.in. projekt „Polska-Rosja: dobre praktyki i współpraca w obronie praw więźniów”, portal www.Russia-Info.org,
• Wielokulturowość: Wielokulturowe Warszawskie Street Party, Portal kontynent-warszawa.pl, Pilotaż Warszawskiego Centrum Wielokulturowego, SINTAR – czeczeński ośrodek animacji kulturalnej,
• Projekty artystyczne: Międzynarodowy Festiwal Kultur Kaukazu „Transkaukazja”, Strefa Artystyczna – Artzona,
• Projekty varsavianistyczne: Poszukiwacze zaginionej Warszawy, Narodziny nowoczesnej Warszawy, Wirtualne Muzeum Fabryki Norblina.

Jak można pomóc Fundacji:

1. Zostając członkiem Klubu Przyjaciół RatujTybet.org – dołączając do osób regularnie wspierających nasze działania niewielkimi darowiznami, a w zamian otrzymujących nasze publikacje i podziękowania
2. Organizując wystawę o Tybecie, pokaz filmów albo pomagając w dystrybucji materiałów informacyjnych
3. Przekazując darowiznę na nasze działania.
4. Więcej na stronie

Adres strony:
przestrzen.art.pl – strona Fundacji
www.ratujTybet.org - strona programu

Nr KRS:
0000257224

Nr konta:
31 2130 0004 2001 0374 4232 0003

Adres:
Fundacja Inna Przestrzeń
Program Tybetański
ul. Nowy Świat 23/25 lok. 32
00-029 Warszawa

Intencją fundacji jest poprawa jakości życia osób chorych i ich bliskich. Wielu z nich jest przekonanych, że rak to wyrok. Pracownicy i wolontariusze fundacji chcą rozwijać świadomość, że rak jest chorobą, z którą można żyć i którą można pokonać.

Fundacja powstała latem 2004 roku i posiada status organizacji pożytku publicznego, można zatem pamiętać o niej w przyszłorocznych rozliczeniach podatkowych, decydując o swoim 1%.

Jak można pomóc:

• Wpłacając dowolną darowiznę na rzecz działalności fundacji. Można przeznaczyć wpłatę na konkretny program realizowany w fundacji, jakim jest stworzenie przy Fundacji Integralnego Centrum Pomocy Pychoonkologicznej – miejsca, gdzie chorzy na raka i ich bliscy będą mogli uzyskać wszechstronną pomoc (terapie psychoonkologiczne, konsultacje ze specjalistami, program profilaktyki dla osób zagrożonych chorobą nowotworową, możliwość korzystania z wykładów i dostępnych publikacji). Dotychczas pacjenci fundacji korzystają z terapii organizowanych przez fundację w różnych miejscach w Warszawie.
• Zostając wolontariuszem
• przekazując 1% podatku

Adres strony:
www.ogrodnadziei.org.pl

Nr KRS:
0000218418

Nr konta:
22 12401112 1111 0010 0410 3359

Kontakt:
Fundacja Psychoonkologii „Ogród Nadziei”
ul. Puławska 158/164 m.3
02-670 Warszawa
Telefon/Fax: (0-22) 843 24 11
e-mail: fundacja@ogrodnadziei.org.pl

Fundacja organizuje konferencje na temat zespołu Dandy-Walkera, kończy przygotowywać pierwszą publikację na temat tej choroby pt. „Zespół Dandy-Walkera bez tajemnic”. Środki potrzebne na publikację w części pokrywa Urząd Miasta Leszno (3 tys. zł), resztę (7 tys.) musi zdobyć sama Fudacja.

Jak można pomóc Fundacji:

• wspierając finansowo organizację kolejnego zjazdu połączonego z konsultacjami specjalistów, promocją publikacji, wymianą doswiadczeń, integracją chorych i opiekunów. Fundacja potrzebuje na ten cel 15 tysięcy złotych.
• przekazując 1% swojego podatku na rzecz Fundacji
• biorąc udział w aukcjch charytatywnych Fundacji w serwisie allegro.pl
• wpłacając darowiznę za pośrednictwem serwisu siepomaga.pl

Adres strony:
www.fundacja.dandy-walker.org.pl

Nr KRS:
0000277339

Nr konta:
21 1500 1517 1215 1005 5150 0000

Adres:
ul.Bułgarska 5/10
64-100 Leszno
tel/fax 65 520 02 33
fundacja@dandy-walker.org.pl

Działacze Fundacji uwrażliwiają na bardzo często smutny los dwu- i czworonogów, interweniują w przypadkach znęcania się nad zwierzętami.

Fundacja buduje świadomości ludzi opartą na odpowiedzialności i trosce o zwierzęta, a także promuje zdrowy styl życia wolnego od cierpienia i zabijania.

Fundacja Viva! prowadzi liczne kampanie, m.in.:

• „Nie w moim imieniu” www.ratujkonie.pl – dotyczącą warunków transportu i sprzeciwowi wobec wywozu koni na rzeź
• „Kwik Rozpaczy” www.ferma.viva.org.pl – związaną z niehumanitarnymi warunkami wielkoprzemysłowego chowu świń
• „Ratuj foki” www.ratujfoki.pl – skierowaną przeciwko zabijaniu fok w Kanadzie i eksportowi ich skór
• „Bezkrwawe Święta” www.krwaweswieta.pl – dotyczącą okrutnego przetrzymywania i uboju ryb w okresie świąt Bożego Narodzenia
• „Antyfutro” www.antyfutro.pl – informującą o warunkach hodowli i uboju zwierząt futerkowych
• „Wybierz Miśka” www.wybierzmiska.pl – mającą na celu pomoc schroniskom w adopcji bezdomnych zwierząt oraz promującą sterylizację jako najskuteczniejszą metodę zapobiegania bezdomności

Działania fundacji obejmują kampanie społeczne i informacyjne oraz bezpośrednią pomoc zwierzętom w schroniskach i innych placówkach niosących pomoc. Kampanie powodują realne zmiany w świadomości społecznej – za kampanię przeciwko wywozowi koni na rzeź Fundacja otrzymała nagrodę za efektywność w ogólnopolskim konkursie społecznym. Inne kampanie zostały nagrodzone Złotymi Orłami oraz w konkursie Newsweeka. Za działania na rzecz zwierząt domowych Viva! otrzymała nagrodę „Kociarz Roku”, a współpracownicy Fundacji nagrodę „Serce Dla Zwierząt”.

Akcje i działania Fundacji cieszą się dużym poparciem – ponad 500 000 osób wsparło swoimi podpisami na petycjach prowadzone kampanie. Fundację wspiera wiele sławnych osób min. Brigitte Bardot, Paul McCartney, Natalia i Paulina Przybysz, Maja Ostaszewska, Iza Sowa, Agata Buzek, Michał Piróg i wiele innych.

Jak można pomóc:

• można pomóc wpłacając dowolną kwotę, każda złotówka jest cenna
• ważny jest również 1% podatku, dzięki któremu w zeszłym roku udało się m.in : uratować 24 konie przed rzeźnią (od 2007 roku w sumie ponad 100), a 13 oddać do adopcji, otoczyć opieką 833 koty wolno żyjące, wysterylizować kilkaset zwierząt oraz przeznaczyć ponad 170 tys. zł na leczenie najbardziej potrzebujących czworonogów, utrzymywać 799 zwierząt w 68 domach tymczasowych oraz aktywnie zajmować się adopcjami do nowych opiekunów
• Fundacja jest również bardzo wdzięczna za pomoc rzeczową dla zwierząt znajdujących się pod jej opieką

Adres strony:
www.viva.org.pl

Nr KRS:
0000135274

Nr konta:
53 1500 2080 1220 8000 0100 0000

Adres:
Fundacja Międzynarodowy Ruch na Rzecz Zwierząt – Viva!
ul. Kopernika 6 m. 8
00-367 Warszawa

tel. 0801011902
e-mail: biuro@viva.org.pl

W 1977 roku uhonorowana została Pokojową Nagrodą Nobla. Amnesty jest niezależnym, apolitycznym ruchem ludzi, którzy poświęcają swój czas, by pomóc innym. Od samego początku najważniejszym atrybutem w walce o prawa człowieka, jest skuteczność podejmowanych akcji.

Amnesty International daje szansę zwykłym ludziom, aby w prosty sposób pomogli konkretnej osobie, nawet jeżeli znajduje się ona po drugiej stronie kuli ziemskiej.

Jak można wesprzeć organizację:
Amnesty International posiada status OPP, w związku z czym można przekazywać organizacji 1% podatku. Środki zgromadzone w ten sposób zostaną przeznaczone na realizację największej, corocznej akcji Maratonu Pisania Listów, której celem jest obrona osób bezprawnie przetrzymywanych, torturowanych i zastraszanych.

Skuteczność podjętych działań w ramach tej akcji jest bardzo duża. Zostało napisanych już ponad 717 tys. listów na całym świecie. Wysyłanie tak ogromnej ilości listów jest bardzo kosztowne. Liczy się każda, nawet najmniejsza kwota 1% podatku.

W tym roku symbolem kampanii 1% prowadzonej przez Amnesty jest spinacz. Wyrażać ma on przyświecającą akcji ideę wolności i sprawiedliwości. Przygotowany został przez wolontariuszy oraz uczniów szkół podstawowych.

Można również wesprzeć działania Amnesty International darowiznami.

Adres strony internetowej:
www.amnesty.org.pl

Nr KRS:
0000 11 06 95

Nr konta
85 1090 1098 0000 0000 0959 0181

Adres kontaktowy:
Amnesty International
ul. Piękna 66a/2
00-672 Warszawa

Przez swoją działalność Fundacja chce dostarczyć chorym dzieciom i ich rodzinom niezapomnianych wrażeń, które pozwolą choć na chwilę zapomnieć o cierpieniu, wniosą w ich życie radość, siłę do walki z chorobą i nadzieję na przyszłość.

Celem Fundacji jest dotarcie do wszystkich polskich dzieci między 3 a 18 rokiem życia, cierpiących na chorobę zagrażającą ich życiu i wniesienie w nie niezwykłego, pozytywnego przeżycia.

Fundacja dąży do tego, aby żadne marzenie chorego dziecka nie pozostało niespełnione, bez względu na status społeczny rodziny i jej miejsce zamieszkania. W procesie spełniania marzenia wolontariusze Fundacji starają się, aby najbliższa rodzina dziecka mogła na moment zapomnieć o tragedii, jaka ją spotkała.

Jak można pomóc Fundacji:

• wolontariat – ruch spełniania marzeń powstał dzięki ludziom z całej Polski, których połączyła idea bezinteresownej pomocy chorym dzieciom i ich rodzinom. To na wolontariuszach opiera się cała struktura tego ruchu i to oni są jego ambasadorami w swoim środowisku. Każdy, kto chciałby się zaangażować się w działalność  organizacji, powinien przejść odpowiednie szkolenie w zakresie procedur spełniania marzeń i pozyskiwania funduszy na ten cel – przyjdź na spotkanie grupy w swoim mieście.
• pomoc finansowa – poprzez wpłaty na konto Fundacji
• adopcja marzenia – wybór konkretnego dziecka i wsparcie finansowe bądź organizacyjne realizacji jego marzenia. Zapraszamy również do poznania dziecka i uczestniczenia w chwili spełniania marzenia.
• przekazanie 1% podatku
• akcja „zamień kwiaty na marzenie” – podziel się z chorymi dziećmi radością ze swojego ślubu. Poproś swoich gości, aby zamiast kwiatów złożyli datek na Fundację Mam Marzenie. Kwiaty szybko więdną, a radość dziecka pozostaje
• wpłaty za pośrednictem serwisu siepomaga: http://siepomaga.pl/f/mammarzenie

Adres strony internetowej:
mammarzenie.org

Nr KRS:
0000177137

Nr konta:
26 1050 1445 1000 0022 7647 0461

Adres:
Fundacja Mam Marzenie
ul. Św. Krzyża 7
31-028 Kraków

Kontakt w Warszawie:
Ewelina Kędzierska
Tel: 515 199 622
e-mail: ewelina.kedzierska@mammarzenie.org

Kontakt do poszczególnych oddziałów znajduje się na stronie internetowej w zakładce kontakt.

Herosi docierają do ludzi dobrej woli (Herosów), którzy niczym antyczni półbogowie gotowi są nieść pomoc słabym i potrzebującym.

W działalność Fundacji angażują się znani sportowcy, m.in. siatkarki i siatkarze. Po kilku wspólnych akcjach do działalności w naszej Fundacji przystąpili również inni sportowcy, m.in. Matkowski i Fyrstenberg (najlepszy debel tenisowy), lekkoatleci: Tomasz Majewski, Piotr Małachowski, Monika Pyrek oraz Bogdan Wenta ze Szczypiornistami.

Fundacja prowadzi także aukcje i zbiorki pieniędzy na rzecz dziecięcych oddziałów onkologicznych Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Wspomaga terapię przebywających w szpitalu dzieci, organizując im terapię zajęciową muzykoterapię, terapię śmiechem i zabawą. Herosi organizują przedstawienia, warsztaty teatralne i koncerty z udziałem osób niepełnosprawnych.

Od 2008 roku działa Grupa Teatralna TON prowadzona przez znanego z programu Mam Talent – Piotra Borutę (wiceprezesa Fundacji Herosi). W jej skład wchodzą osoby z niepełnosprawnością intelektualną, udzielające się także w ramach terapii zajęciowej w innych ośrodkach.

Fundacja posiada status OPP (organizacja pożytku publicznego) i może przyjmować 1 procent podatku.

Jak można wspomóc Fundację:
Fundacja Herosi przede wszystkim potrzebuje pomocy finansowej – wsparcia prowadzonych akcji zakupu sprzętu dla dziecięcych oddziałów onkologicznych oraz najnowszej akcji – zbiórki funduszy na zakup sprzętu ratującego życie dla Strażaków ze Śląska. Tę akcję można wesprzeć m.in. za pośrednictwem portalu portal siepomaga: http://siepomaga.pl/f/herosi

Na rzecz Herosów można również przekazać 1% podatku.

Adres strony WWW:
www.herosi.eu

Nr KRS:
0000323696

Nr konta:
07 1020 1068 0000 1202 0142 3227

Adres kontaktowy:
Fundacja Herosi
ul. Skarbka z Gór 132b/31
03-287 Warszawa

Tel.: +48 691 490 178
fundacja@herosi.eu