W zeszłym tygodniu proponowaliśmy Wam organizacje, którym można przekazać 1% podatku. Jeśli jeszcze nie wypełniliście swoich PITów, to dziś proponujemy Wam małe przypomnienie, które być może pozwoli Wam wybrać kogoś, komu warto pomóc.

Piszemy często o indywidualnych potrzebach, konkretnych ludziach doświadczonych przez los i potrzebujących pomocy. Czasem pomocy bardzo dużej, czasem symbolicznej.

Przypominamy dziś kilka osób, o których już być może czytaliście:

• Piotrek Wodkowski to 27-letni węgrowianin, który walczy z nowotworem – Fundacja Pomocy Osobom Przewlekle Chorym „Bądź z nami”, KRS: 0000222753
• Filip Łopata ma dopiero 6 lat, a jego serce jest już bardzo chore. Filip urodził się z wadą serca, zbiera na operację w USA. 1% zbiera Stowarzyszenie na Rzecz Wspierania Edukacji Dzieci i Młodzieży „Omnibus”, KRS: 0000237488
• Maks Szrama urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, stopą końsko-szpotawą, zwichniętymi stawami biodrowymi, pęcherzem neurogennym. Chłopiec wymaga systematycznej i stałej rehabilitacji oraz opieki wielu specjalistów. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: Maks Szrama 10797
• Paulina Sokół długo walczyła o życie w szpitalu. Teraz jest osobą niepełnosprawną, potrzebuje stałej opieki i intensywnej rehabilitacji. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: Sokół Paulina 11892
• Mirosław Jeznach stracił w dzieciństwie obie ręce, jednak nie poddał się, zdobył wykształcenie, założył rodzinę, teraz buduje dla niej dom. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: Jeznach Mirosław Karol 9771
• Agata Grabowska urodziła się z wodogłowiem i rozszczepem kręgosłupa. Wymaga rehabilitacji. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: Grabowska Agata 9850
• Ewelina Skarżyńska od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Mówi o sobie: Nigdy nie zastanawiałam się nad tym dlaczego to mnie dotknęła choroba. Nie miałam do nikogo żalu, pretensji. Żyłam z dnia na dzień. I dalej tak żyję. Biorę z życia to co najlepsze. Środki na leczenie Eweliny zbiera Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 2142 Skarżyńska Ewelina
• Maksymilian Grzegorczyk nie miał łatwego startu. Gdy jego mama była w ciąży, wiadomo było, że chłopca czeka kilka operacji serca. Chłopiec nadal wymaga leczenia. Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis, KRS:0000290273
• Natanael Witczak cierpi na niedobór Alfa1 antytrypsyny, to genetyczna i nieuleczalna choroba, która powoduje zwłóknienia i rozedmę płuc, marskość wątroby, nowotwory trzustki, wątroby, płuc, a także refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia trawienia i pruritus. Dziecko wymaga stałej i kosztownej rehabilitacji. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 6468 Witczak Natanael Ryszard
• Mariusz Stępniak cierpi na mukowiscydozę oraz kardiomiopatię rozszerzeniową, wymaga specjalistycznego i drogiego leczenia. jest podopiecznym Fundacji Gajusz, KRS: 0000 109 866
• Joanna Wiśniewska-Salej choruje na zespół Dandy-Walkera, który jest odpowiedzialny za torbiel mózgu, wodogłowie wewnętrzne, deformację móżdżku. Dodatkowo stwierdzono guza przysadki mózgowej, zaburzenia endokrynologiczne, poważną chorobę dermatologiczną która może być leczona tylko chirurgicznie lub chemioterapią. Jest podopieczną Fundacji chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”, KRS: 0000277339
• Kasia Krupa cierpi na następujące schorzenia: przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny, wodogłowie, niedowład kończyn dolnych, zwichnięcie stawu biodrowego, stopy szpotawe.. Wymaga rehabilitacji. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 1293 Katarzyna Krupa
• Karol Walczak walczy o zdrowie, jego brat bliźniak zmarł. Chłopiec jest chory na zespół Dandy-Walkera. Padaczka, cechy autyzmu, inne wady rozwojowe powodują, że leczony jest w specjalistycznych ośrodkach. Karolowi potrzebna jest nieustanna rehabilitacja, a także pomoc psychologiczna. Jest podopiecznym Fundacji chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”, KRS: 0000277339
• Marysia Solecka w wyniku powikłań okołoporodowych straciła bardzo dużo krwi, co spowodowało poważne niedotlenienie, które doprowadziły do czterokooczynowej postaci mózgowego porażenia dziecięcego. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy:Solecka Maria, 7333
• Antoś Faberski przyszedł na świat ze zdiagnozowanym Zespołem Aperta. Konieczne jest przeprowadzenie licznych operacji w specjalistycznej klinice w Dallas, aby ułatwić mu przyszłe życie. Czekają go mi.in. poważne operacje kości czaszki. Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym i Ich Rodzinom „Silni Razem”, KRS 0000215779, z dopiskiem: 1% podatku dla Antosia Faberskiego
• Anna Masło walczy z rzadką chorobą, jaką jest rak kory nadnerczy. W związku z tym, że rokowania w tej chorobie są niepewne Ania szuka pomocy w zagranicznych ośrodkach medycznych, które oferują inne możliwości leczenia. Koszty takiej kuracji przekraczają możliwości finansowe jej i jej rodziny. Aby pomóc, w zeznaniu podatkowym należy podać Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia, KRS 0000050135, „Maślaczek”
• Paweł Przekwas to pracownik naukowy Wydziału Rehabilitacji, AWF w Krakowie, ojciec małej Rity, u którego wykryto agresywny i ekspansyjny typ nowotworu. Paweł zbiera pieniądze na kosztowną terapię za granicą. Fundacja Elektrociepłowni „Kraków” S.A. – GORĄCE SERCE, KRS: 0000219116, z dopiskiem „pomoc dla Pawła”
• Luca Iorio urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu, krwawieniem do komory lewej, w bardzo ciężkim stanie ogólnym. Gdy miał 3 miesiące postawiono mu diagnozę – Zespół Westa. Wymaga stałej rehabilitacji. Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 6339 Iorio Luca
• Ola Ostrowska na skutek chemioterapii i naświetlań doznała porażenia nerwów. 7 grudnia 2009 straciła wzrok, potem zaczęły drżeć jej ręce, nogi i głowa. Chociaż stara się być bardzo dzielna, jest jednak tylko przerażonym, walczącym z bólem i chorobą dzieckiem, które dodatkowo z dnia na dzień straciło wzrok, a tym samym samodzielność. Stan Oli się pogarsza, a lekarze rozkładają ręce wobec powikłań. Fundacja Spełnionych Marzeń z dopiskiem „Dla Oli Ostrowskiej”, KRS 0000128832

Więcej historii znajdziecie w archiwum naszej strony. Wielu z opisanych przez nas ludzi ciągle potrzebuje pomocy.