Posts Tagged ‘niepełnosprawni’

Antoś czeka na pomoc

4 marca 2010
Antoś czeka na pomoc

Antoś Faberski przyszedł na świat 5 miesięcy temu ze zdiagnozowanym Zespołem Aperta. Czekają go mi.in. poważne operacje kości czaszki.
Chłopiec urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego oraz z zrośniętymi paluszkami u rąk i nóżek. Konieczne jest przeprowadzenie licznych operacji w specjalistycznej klinice w Dallas, aby ułatwić mu przyszłe życie.
Pierwszym etapem jest rozdzielenie palcozrostów na [...]

Budowa ośrodka stałego pobytu dla niepełnosprawnych

Celem Fundacji Godne Życie z Grodziska Mazowieckiego jest budowa ośrodka stałego pobytu dla niepełnosprawnych dzieci i młodzieży. Nowoczesna placówka będzie spełniała funkcję ośrodka medyczno-rehabilitacyjnego, jak również zapewni pacjentom możliwość rozwijania swoich zainteresowań. Będzie to drugi tak nowoczesny obiekt w Polsce.
Planowany standard ośrodka obejmuje zakwaterowanie w pokojach dwuosobowych z pełnym węzłem sanitarnym, wyżywieniem oraz zapleczem terapeutyczno [...]

Godne Życie

31 stycznia 2010
Godne Życie

Celem Fundacji Osób Niepełnosprawnych Ruchowo “Godne Życie” jest zapewnienie godnych warunków życia osobom niepełnosprawnym ruchowo, cierpiącym na porażenie mózgowe oraz osobom, które ucierpiały wskutek urazów rdzenia kręgowego.
Najważniejsze z przedsięwzięć Fundacji, z myślą o którym została ona powołana, jest budowa i wyposażenie ośrodka stałego pobytu dla osób niepełnosprawnych, o których mowa w statucie oraz gromadzenie środków [...]

Mirosław Jeznach się nie poddaje!

Mirosław Jeznach w wieku 13 lat, w skutek porażenia prądem, stracił obie ręce – dzięki wytrwałości i pomocy życzliwych ludzi skończył szkołę, kurs informatyczny, a aktualnie… buduje dom.
Obecnie wraz z żoną i 2-letnią córeczką mieszka w jednym pokoiku u rodziców. Ostatnio Państwu Jeznachom urodziły się bliźnięta. W związku z niepełnosprawnością Pana Mirosława jego samodzielne funkcjonowanie [...]

Pomoc dla Piotra Rojewskiego

25 stycznia 2010
Pomoc dla Piotra Rojewskiego

Piotr Rojewski mieszka w Gorzowie Wielkopolskim.
W 1998 roku uległ wypadkowi na budowie. Doznał ciężkiego urazu kręgosłupa szyjnego na wysokości C-4, C-5 i C-6 oraz zmiażdżenia rdzenia kręgowego na wysokości C-4.
Od tej pory jest sparaliżowany.
Poniżej przedstawiamy apel Pana Piotra:
Szanowni Państwo!
Podczas dokonywania inwentaryzacji budynku na skutek zaniedbań właściciela miałem wypadek. Spadłem z trzeciej kondygnacji budynku. Po wypadku [...]

Jasny Cel

22 stycznia 2010
Jasny Cel

Działalność Podlaskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Porażeniem Mózgowym “Jasny Cel” obejmuje teren całego kraju.
Swoje cele statutowe Stowarzyszenie realizuje m.in. poprzez inicjowanie i rozwijanie specjalistycznej pomocy dzieciom z porażeniem mózgowym oraz z innymi zaburzeniami funkcji ruchowych wywołanych uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Pomoc obejmuje indywidualną i zbiorową fizykoterapię, terapię ruchową, masaż leczniczy, a także przez działalność psychologów, [...]

W poniedziałek wielka wysyłka nakrętek!

Chciałabym poinformować wszystkich przekazujących nam nakrętki, że w poniedziałek (25 stycznia) zostaną one wysłane do Torunia.
Jeśli jeszcze macie jakieś ukryte zbiory – zgłaszajcie się do nas do tego czasu, a wyślemy wszystko razem.
Jeżeli chcecie wysłać nakrętki sami, przypominam adres pana Radka Witkiewicza koordynującego akcję:
Radek Witkiewicz
Wojska Polskiego 31/84
87-100 Toruń
akcja.nakretka@gmail.com
608 407 712

Historia Natana

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „AMI”

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „AMI” zajmuje się szeroko pojętą działalnością na rzecz osób niepełnosprawnych oraz ich rodzin. Fundacja została założona w 2005 roku i posiada status organizacji pożytku publicznego.
Fundacja bardzo dynamicznie się rozwija. Prowadzi Akademię Rozwoju Ruchowego i Integracji Odruchów AMI, która zapewnia profesjonalną rehabilitację dziecka już od pierwszych miesięcy życia oraz edukację rodziców mającą [...]

Fundacja „Promyk Słońca”

Fundacja “Promyk Słońca” zapewnia dzieciom niepełnosprawnym lub zagrożonym nieprawidłowym rozwojem dobrze zorganizowaną, kompleksową pomoc medyczno-terapeutyczną oraz psychologiczno-pedagogiczną, prowadzoną przez aktywną, dobrze przygotowaną kadrę, doskonalącą się i wzbogacającą warsztat pracy.
Fundacja działa w przekonaniu, że wczesna diagnostyka i rehabilitacja pozwala uniknąć niepełnosprawności lub znacznie ograniczyć jej skutki.
Fundacja prowadzi także przychodnię pod nazwą Centrum Diagnostyczno-Rehabilitacyjne NZOZ, świadczącą kompleksowe [...]

Wesprzyj Sprawne Smoki

8 września 2009
Wesprzyj Sprawne Smoki

Stowarzyszenie na Rzecz Sprawności Dzieci i Młodzieży „Sprawne Smoki” powstało 10 stycznia 2009 r. Członkami Stowarzyszenia są rodzice dzieci niepełnosprawnych, fizjoterapeuci, lekarze oraz sympatycy.
Stowarzyszenie chce objąć swoją działalnością teren powiatu gorlickiego i jasielskiego, gdzie obecnie nie funkcjonuje żaden specjalistyczny ośrodek rehabilitacji dziecięcej ani wczesnej interwencji. Wynikiem tego jest również brak specjalistów w tej dziedzinie.
Rehabilitanci chętni [...]

Nowy wózek dla chorej dziewczynki

Jakiś czas temu pisaliśmy o Karolince Kosińskiej, dwunastoletniej dziewczynce o rozbrajającym uśmiechu. Cierpi ona na dziecięce porażenie mózgowe oraz złożone wady rozwojowe mózgu (holoprosencefalia z towarzyszącą pachygyrią).
Karolinka nadal potrzebuje pomocy – obecnie potrzebne są środki na zakup wózka inwalidzkiego. Ten, którego korzysta Karolina obecnie już bardzo się zużył, w związku z czym dziewczynka nie ma [...]

Zajęcia dla rodziców niepełnosprawnych dzieci

Akademia Rozwoju i Terapii “Pozytywna przestrzeń” wraz z Fundacją Synapsis zapraszają rodziców z rodzin, w których jest przewlekle chore lub niepełnosprawne dziecko na bezpłatne zajęcia psychoedukacyjne.
Spotkania są organizowane w ramach programu “Stres pod kontrolą – Jak lepiej sobie radzić ze stresem”.
Zajęcia będą odbywały się od września 2009 do czerwca 2010, w siedzibie Fundacji Synapsis w [...]

Daj mu szansę skorzystać z rehabilitacji!

Siedmioletni Natanael Witczak cierpi na niedobór Alfa1 antytrypsyny, to genetyczna i nieuleczalna choroba. Schorzenie to powoduje zwłóknienia i rozedmę płuc, marskość wątroby, nowotwory trzustki, wątroby, płuc, a także refluks żołądkowo-przełykowy, zaburzenia trawienia, pruritus (poważny świąd skóry).
Żeby polepszyć jakość swojego życia, chłopiec musi nie tylko przyjmować leki, ale powinien także wyjeżdżać na turnusy rehabilitacyjne, dzięki którym [...]


Wypełnij kwestionariusz. Zgłoś się do nas!

Ostatnie wiadomości

1% dla Fundacji Urszuli Smok 9 marca 2010

1% dla Fundacji Urszuli Smok

Fundacja Urszuli Smok “Podaruj Życie” zajmuje się pozyskiwaniem nowych dawców szpiku. Szpik ratuje życie chorym na białaczkę, ale ni[...] Czytaj całość »