Koszykarz przekazując należące do siebie przedmioty, wsparł specjalne aukcje charytatywne na allegro. Kupić na nich można 3 piłki podpisane przez Marcina Gortata, buty z jego autografem, a także figurki Marcina wraz z podpisem z serii Big Head’s.

Całkowity dochód osiągnięty z licytacji przedmiotów zostanie przekazany Fundacji Anny Dymnej „Mimo Wszystko” z przeznaczeniem na budowę Ośrodka Rehabilitacyjno-Terapeutycznego dla Osób Niepełnosprawnych Intelektualnie „Dolina Słońca” w Radwanowicach.

Aukcje trwają do godziny 12.00 18 sierpnia 2010.

Przez wiele miesięcy dostawaliśmy od Was plastikowe nakrętki w różnych ilościach – dziękujemy zarówno za te wielokilogramowe worki, jak i za te pojedyncze nakrętki – wszystkie przyczyniły się do tego, że chłopiec może skorzystać z kosztownej rehabilitacji.

Zebrane nakrętki były wysyłane do Torunia kilkoma transportami w ciągu ostatnich miesięcy.

Radek Witkiewicz, koordynator i organizator zbiórki w Toruniu, tak podsumował efekty akcji:

Kochani!

Bardzo dziękujemy za zaangażowanie i serce włożone w zbiórkę nakrętek.

Mam ogromną przyjemność poinformować, że akcja odniosła SUKCES! Dzięki Wam i Waszej dobroci Natanek razem z mamą od 24 czerwca wypoczywa i przechodzi rehabilitację w ośrodku w Ustce! Do ufundowania Natankowi obozu potrzebowaliśmy ok. 4 ton nakrętek. Udało się zebrać ponad 12 TON, tzn. ok 5,5 MILIONA plastikowych nakrętek! Odzew na akcję przeszedł nasze najśmielsze oczekiwania – oczywiście in plus:)

Po powrocie Natanka z obozu zdecydujemy na co przeznaczymy dodatkowe środki – czy na kolejny obóz czy na sprzęt rehabilitacyjny, tak potrzebny chłopcu. Na pewno bardzo się przydadzą.

DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA!!!

Pomagam.info dziękuje szczególnie serdecznie uczniom i pracownikom Publicznej Szkoły Podstawowej im. J. Pawła II w Mokobodach (w szczególności pani Renacie Jachowskiej), uczniom klasy Ia ze Szkoły Podstawowej nr 174 w Wesołej z wychowawczynią panią Danutą Midziak, pracownikom Instytutu Chemii Fizycznej PAN w Warszawie i pani Jadwidze Skrzecz, uczniom i pracownikom American School of Warsaw, szczególnie pani Ligicie Stawarz.

Dziękujemy także dzieciom uczęszczającym do pracowni pani Doroty Retmaniak w warszawskim Pałacu Młodzieży, a także pracownikom Nauczycielskiej Agencji Ubezpieczeniowej.

Bardzo dużo przesłanych przez nas do Torunia nakrętek pochodziło od naszych sąsiadów, rodzin i przyjaciół – Wam również serdecznie dziękujemy.

Nasza zbiórka ciągle trwa – od teraz zebrane nakrętki będziemy przekazywać do Żoliborskiego Stowarzyszenia Dom Rodzina Człowiek, które zebrane w ten sposób środki przeznacza na dla osób niepełnosprawnych będących w potrzebie.

Obecnie zbierane są nakrętki na zakup wózka inwalidzkiego dla Pawła Barańskiego – to już będzie 5 wózek sfinansowany w ten sposób przez Stowarzyszenie.

To tylko część nakrętek z ostatniego transportu.

Fundacja organizuje indywidualne programy rehabilitacji, dostosowane do potrzeb dzieci z różnymi schorzeniami. Każdemu dziecku objętemu programem zapewnia opiekę specjalistów – fizjoterapeutów, psychologów, logopedów. „Bank Brzdąca” buduje specjalistyczne poradnie i szkoły, aby dzieci niepełnosprawne nie spędzały życia wyłącznie w czterech ścianach własnego domu.

Fundacja organizuje cykliczne spotkania dla dzieci niepełnosprawnych, ich rodzin i społeczności lokalnych.

Sami członkowie Fundacji tak tłumaczą to, dlaczego budują szkoły specjalne:
Nasze dzieci potrzebują kontaktu z rówieśnikami.
Chcemy uchronić dzieci niepełnosprawne przed samotnością i izolacją społeczną. Tworząc ośrodki edukacyjne, otwieramy im okno na świat i umożliwiamy kontakt z innymi dziećmi.

Nasze dzieci nie mogą chodzić do zwyczajnej szkoły.
Chcemy zapewnić dzieciom z różnymi, często bardzo ciężkimi schorzeniami, atmosferę pełną zrozumienia i akceptacji. Dzięki naszym szkołom podopieczni fundacji mogą uczestniczyć w zajęciach dostosowanych do ich potrzeb i prowadzonych przez specjalistów.

Jak można pomóc:

• kupując cegiełkę o wartości 5, 10 i 15 zł na stronie Fundacji
• przekazując darowiznę na konto
• biorąc udział na allegro w aukcjach charytatywnych Fundacji

Strona internetowa:
www.bankbrzdaca.pl

Organizacja partnerska:
Stowarzyszenie „Po Pierwsze Rodzina”
www.aga.org.pl

Nr KRS:
294 908

Konto Fundacji:
31 2130 0004 2001 0485 3438 0001

Kontakt:
Fundacja Dla Dzieci Niepełnosprawnych „Bank Brzdąca”
Al. Wojska Polskiego 29
01-515 Warszawa
tel.: (022) 839 67 76
fundacja@bankbrzdaca.pl

Herosi docierają do ludzi dobrej woli (Herosów), którzy niczym antyczni półbogowie gotowi są nieść pomoc słabym i potrzebującym.

W działalność Fundacji angażują się znani sportowcy, m.in. siatkarki i siatkarze. Po kilku wspólnych akcjach do działalności w naszej Fundacji przystąpili również inni sportowcy, m.in. Matkowski i Fyrstenberg (najlepszy debel tenisowy), lekkoatleci: Tomasz Majewski, Piotr Małachowski, Monika Pyrek oraz Bogdan Wenta ze Szczypiornistami.

Fundacja prowadzi także aukcje i zbiorki pieniędzy na rzecz dziecięcych oddziałów onkologicznych Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Wspomaga terapię przebywających w szpitalu dzieci, organizując im terapię zajęciową muzykoterapię, terapię śmiechem i zabawą. Herosi organizują przedstawienia, warsztaty teatralne i koncerty z udziałem osób niepełnosprawnych.

Od 2008 roku działa Grupa Teatralna TON prowadzona przez znanego z programu Mam Talent – Piotra Borutę (wiceprezesa Fundacji Herosi). W jej skład wchodzą osoby z niepełnosprawnością intelektualną, udzielające się także w ramach terapii zajęciowej w innych ośrodkach.

Fundacja posiada status OPP (organizacja pożytku publicznego) i może przyjmować 1 procent podatku.

Jak można wspomóc Fundację:
Fundacja Herosi przede wszystkim potrzebuje pomocy finansowej – wsparcia prowadzonych akcji zakupu sprzętu dla dziecięcych oddziałów onkologicznych oraz najnowszej akcji – zbiórki funduszy na zakup sprzętu ratującego życie dla Strażaków ze Śląska. Tę akcję można wesprzeć m.in. za pośrednictwem portalu portal siepomaga: http://siepomaga.pl/f/herosi

Na rzecz Herosów można również przekazać 1% podatku.

Adres strony WWW:
www.herosi.eu

Nr KRS:
0000323696

Nr konta:
07 1020 1068 0000 1202 0142 3227

Adres kontaktowy:
Fundacja Herosi
ul. Skarbka z Gór 132b/31
03-287 Warszawa

Tel.: +48 691 490 178
fundacja@herosi.eu

Chłopiec urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego oraz z zrośniętymi paluszkami u rąk i nóżek. Konieczne jest przeprowadzenie licznych operacji w specjalistycznej klinice w Dallas, aby ułatwić mu przyszłe życie.

Pierwszym etapem jest rozdzielenie palcozrostów na dłoniach i stopach. Koszt pierwszych zabiegów wyniesie 100 tys. USD.

Od pierwszych chwil po narodzinach rodzice walczą o zdrowie chłopca. Tata, na co dzień nauczyciel i trener piłki nożnej oraz II trener Juniorskiej Reprezentacji Polski U – 17 piłkarzy nożnych, Mama była piłkarka ręczna córka Ryszarda Jedlińskiego wieloletniego Reprezentanta Polski w piłce ręcznej, podejmują wysiłki zebrania środków koniecznych do przeprowadzenia operacji i pokrycia kosztów rehabilitacji.

W geście solidarności PZPN i ZPRP włączyły się w akcje pomocy dla Antosia.

Caritas Polska uruchomiła specjalny numer konta, na który można dokonywać wpłat na leczenie i rehabilitację Antosia Faberskiego.

Osoby i instytucje, które chcą wspomóc akcję pomocy Antosiowi mogą dokonywać wpłat na konto:

CARITAS POLSKA
23 1160 2202 0000 0000 9718 2653

ul. Skwer Kard. Wyszyńskiego 9
01-015 Warszawa
z dopiskiem: Dla Antosia

a także na konto:

Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom Niepełnosprawnym i Ich rodzinom “Silni razem”
ul. Owocowa 19
09 – 407 Płock

Bank Ochrony Środowiska oddział w Płocku
nr subkonta 12154012902031597058590022

dla wpłat z zagranicy:
(kod swift): EBOSPLPW 290 12154012902031597058590022
w tytule: Dla Antosia Faberskiego

Można przekazać również 1 % swojego podatku dla dziecka na subkonta w jednej w podanych wyżej organizacji.

Więcej informacji: www.faberki.com

Planowany standard ośrodka obejmuje zakwaterowanie w pokojach dwuosobowych z pełnym węzłem sanitarnym, wyżywieniem oraz zapleczem terapeutyczno – rehabilitacyjnym. Łączna powierzchnia obiektu to 5447 m2. Sale do rehabilitacji, windy na każdym poziomie budynku, taras widokowy na dachu, świetlice pozwalające na integrację pensjonariuszy oraz kafejka internetowa – to tylko niektóre z licznych zalet placówki.

Zależy nam, aby placówka nie kojarzyła się pacjentom z białymi ścianami, dlatego tak ważna jest dla nas przyjazna wizualizacja. Jednocześnie nie zapominamy o funkcjonalnym wnętrzu, które pozwoli w pełni wykorzystać zalety ośrodka – mówi Stanisław Kostrzewa, prezes Fundacji Godne Życie.

Zgodnie z założeniem w placówce na stałe będzie przebywało 34 pacjentów. Kolejne 20 miejsc przewidziane jest na pobyty krótkoterminowe. Oprócz licznych udogodnień architektonicznych ośrodek zaoferuje swoim podopiecznym nowoczesne formy rehabilitacji. W skład personelu ośrodka wejdzie wykwalifikowana kadra medyczna: lekarze, pielęgniarki, terapeuci zajęciowi, psychologowie, specjaliści fizykoterapii i rehabilitacji ruchowej.

Osoby niepełnosprawne nie tyle potrzebują pomocy, co wiary, że mogą ją uzyskać – wierzymy, że wspólne działania i wsparcie naszych podopiecznych pozwolą doprowadzić projekt do fazy końcowej – dodaje prezes Fundacji.

Przybliżony koszt całej inwestycji to 11 mln zł. Inwestycja sponsorowana jest przez ludzi dobrego serca. Budowę ośrodka można wesprzeć przekazując 1% podatku na rzecz Fundacji Osób Niepełnosprawnych Ruchowo „Godne Życie” z Grodziska Mazowieckiego – KRS 0000150312.

Informacje o Fundacji oraz o pozostałych formach pomocy znajdują się na stronie www.grodzisk.pl/godnezycie/

Najważniejsze z przedsięwzięć Fundacji, z myślą o którym została ona powołana, jest budowa i wyposażenie ośrodka stałego pobytu dla osób niepełnosprawnych, o których mowa w statucie oraz gromadzenie środków na jego bieżącą działalność, w tym opiekę medyczną, rehabilitację i terapię.

Fundacja pragnie także prowadzić poradnictwo dla wszystkich zainteresowanych problematyką niepełnosprawności i jej skutków oraz dbać o integrację środowiska swoich podopiecznych.

Jak można pomóc?

• Przekazując 1% podatku
• Wpłacając dowolną kwotę na konto Fundacji

Strona www:
www.grodzisk.pl/godnezycie

Nr KRS:
0000150312

Numery kont:
60 1050 1924 1000 0022 8052 1911
29 9678 0002 0001 2654 2025 0001

Adres kontaktowy:
Fundacja Osób Niepełnosprawnych Ruchowo „Godne Życie”
ul. Chrzanowska 2
05-825 Grodzisk Mazowiecki
tel/fax: +(48) 22 755 54 55
e-mail: godnezycie@grodzisk.pl

Obecnie wraz z żoną i 2-letnią córeczką mieszka w jednym pokoiku u rodziców. Ostatnio Państwu Jeznachom urodziły się bliźnięta. W związku z niepełnosprawnością Pana Mirosława jego samodzielne funkcjonowanie na tak niewielkiej powierzchni jest niezwykle uciążliwe. Rodzina nie ma możliwości kupna mieszkania za własne pieniądze, nie ma również odpowiedniej zdolności kredytowej.

Pan Mirosław jednak się nie poddaje i poszukuje fundacji, która by zechciała mu pomóc – m.in. utworzyła subkonta w celu zbierania 1% podatku na budowę domu.

Historia Pana Mirosława i jego zmagania opisane są na stronie internetowej www.miroslawjeznach.pl

Budowa rozpoczęła się na początku sierpnia 2009 r., obecnie dom jest w stanie surowym. Budowa musiała zostać przerwana z powodu braku środków finansowych.

Pana Mirka wspierają już różne firmy – materiał na ściany zewnętrzne i wewnętrzne otrzymał od firmy H+H. Więźbę dachową wykonał Tartak „NARA” Brzozie.
Kominy dostarczyła firma „PRESTO”, firma Braas dostarczy dachówkę, firma Velux okna dachowe.

Wspiera go też firma projektowa Pro-Arte, która koordynuje budowę domu.

Polecamy stronę Pana Mirosława, gdzie znaleźć można wszystkie informacje, dokumenty, galerie, a także materiały filmowe opisujące tę niezwykłą historię: www.miroslawjeznach.pl

W 1998 roku uległ wypadkowi na budowie. Doznał ciężkiego urazu kręgosłupa szyjnego na wysokości C-4, C-5 i C-6 oraz zmiażdżenia rdzenia kręgowego na wysokości C-4.

Od tej pory jest sparaliżowany.

Poniżej przedstawiamy apel Pana Piotra:

Szanowni Państwo!
Podczas dokonywania inwentaryzacji budynku na skutek zaniedbań właściciela miałem wypadek. Spadłem z trzeciej kondygnacji budynku. Po wypadku właściciel budynku obiecał pomoc, jednak wycofał się z danego słowa. Przeżywałem gehennę, lekarze nie dawali mi szans na przeżycie mówiąc, że jeśli mi się uda, to najwyżej pozostanę roślinką. Nie poddałem się i w brew ich zapowiedzi dzięki uporowi i intensywnym ćwiczeniom roślinką nie pozostałem.

Z upływem czasu zacząłem ruszać rękoma i usiadłem na wózku. Dzięki specjalnemu uchwytowi na dłoń mogę sam spożywać posiłki, obsługiwać komputer. Mam jednak za mało siły w rekach, żeby poruszać się zwykłym wózkiem.

Zbieram środki finansowe na zakup elektrycznego wózka inwalidzkiego oraz przydomowej windy.

Wózek ten to specjalistyczne urządzenie za pomocą, którego będę mógł kontynuować rehabilitacje. Za pomocą  zamontowanych w nim siłowników bebe mógł stawać w pozycji pionowej. Będę mógł się nim poruszać. Winda jest mi bardzo potrzebna, ponieważ mieszkam na pierwszym piętrze w starej kamienicy i nie ma mnie kto znosić.

Koszt tych urządzeń jest bardzo duży. Wózek kosztuje ponad 45000 zł, a winda ponad 65000 zł.

Na wózek z PFRON-u otrzymam 15000 zł, na windę 30000 zł, z innych instytucji dostanę około 5000 zł, z mojej skromnej renty odkładam 120 zł miesięcznie.

Zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc w zebraniu pozostałej kwoty.

W zbieraniu pieniędzy pomaga mi Fundacja Dla Osób z Urazem Rdzenia Kręgowego, mam tam założone subkonto:
17 1060 0076 0000 3200 0138 6238
Bank BPH oddział Gorzów Wielkopolski
z dopiskiem: wózek/winda dla Piotra Rojewskiego

Pomóc mi można również przekazując 1% z rozliczenia podatkowego, wystarczy wpisać do deklaracji podatkowej PIT nr KRS Fundacji Dla Osób z Urazem Rdzenia Kręgowego
Nr KRS 0000164927 z dopiskiem „wózek/winda dla Piotra Rojewskiego”

Z góry dziękuję
Piotr Rojewski

Swoje cele statutowe Stowarzyszenie realizuje m.in. poprzez inicjowanie i rozwijanie specjalistycznej pomocy dzieciom z porażeniem mózgowym oraz z innymi zaburzeniami funkcji ruchowych wywołanych uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego. Pomoc obejmuje indywidualną i zbiorową fizykoterapię, terapię ruchową, masaż leczniczy, a także przez działalność psychologów, psychoterapeutów, terapię logopedyczną.

Stowarzyszenie organizuje i ułatwia bezpośrednie kontakty i wymianę doświadczeń przez rodziców dzieci z porażeniem mózgowym oraz z innymi zaburzeniami. „Jasny Cel” prowadzi własne placówki rehabilitacyjno-adaptacyjne dla dzieci z porażeniem mózgowym i z innymi zaburzeniami funkcji ruchowych, a także współdziała z tego rodzaju placówkami w kraju i zagranicą.

Stowarzyszenie nawiązuje współpracę ze środowiskami naukowymi, instytucjami, organizacjami społecznymi, a również upowszechnia wiedzę teoretyczną w zakresie rehabilitacji dzieci z wyżej wymienionymi zaburzeniami. „Jasny Cel” podejmuje także inicjatywy mające na celu dobro dzieci i młodzieży niepełnosprawnej, w tym również te zmierzające do integrowania dzieci i młodzieży niepełnosprawnej w środowisku dzieci zdrowych.

Celem działalności Stowarzyszenia jest także prowadzenie szkoleń dotyczących zagadnień związanych z mózgowym porażeniem dziecięcym, a w szczególności Systemu Nauczania Kierowanego.

JAK POMÓC:
Poprzez darowizny i przekazanie 1% podatku.

Adres strony:
www.jasnycel.pl

Nr konta:
BRE BANK S.A. O/Białystok, Nr 41 1140 1775 0000 2530 8500 1001

Nr KRS:
0000000168

Kontakt:
ul. Wasilkowska 12/31
15-137 Białystok

adres do korespondencji:
ul. Bukowskiego 4
15-166 Białystok

jasny_cel@wp.pl