Fundacja powstała w celu promocji tzw. Złotej reguły: Niezależnego Życia Osób Niepełnosprawnych – nie oznacza to, że osoby z niepełnosprawnością nie potrzebują wsparcia ze strony innych osób. Niepełnosprawni chcą po prostu sprawować taką samą kontrolę nad własnym życiem i dokonywać takich samych wyborów każdego dnia jak osoby pełnosprawne. Celem działalności Fundacji jest inicjowanie i popieranie [...]

Dzięki pomocy wielu osób o dobrych sercach, ciężko chore i niepełnosprawne dzieci z Domu dla Dzieci Chorych w Łodzi będą mogły się bawić, wypoczywać i rehabilitować w pięknym ogrodzie. Ograniczone środki finansowe sprawiały, że do tej pory nie było możliwe zagospodarowanie terenu zieleni przyległego do Domu dla Dzieci Chorych Fundacji „Dom w Łodzi”- jedynego domu [...]

Luca urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu, krwawieniem do komory lewej, w bardzo ciężkim stanie ogólnym. Gdy miał 3 miesiące postawiono mu diagnozę – Zespół Westa. Luca miał ponad 100 ataków padaczki dziennie, dostawał ACTH przez około 3 miesiące i ataki ustały. Chłopiec nadal bierze inne leki przciwpadaczkowe. Luca nie mówi, nie siedzi i [...]

Karolina ma 12 lat, porusza się na wózku, nie mówi, cierpi na dziecięce porażenie mózgowe oraz złożone wady rozwojowe mózgu (holoprosencefalia z towarzyszącą pachygyrią). W tej chwili, oprócz pieniędzy na rehabilitację, rodzice zbierają na chodzik „walker” – Karolinka jest po próbie, potrafi się w nim poruszać. Byłby on dla niej szansą na naukę samodzielności, ale [...]

Arturek urodził się 25 listopada 2008 r. z ciężką, nieuleczalną chorobą ARTOGRYPOZĄ. Artogrypoza to stan zwyrodnienia stawów polegający na ich zesztywnieniu o różnym nasileniu. Funkcjonowanie aparatu ruchowego jest wówczas w znacznym stopniu ograniczone i zaburzone. Dziecko ma również zdeformowaną klatkę piersiową oraz biodra, przykurcze wyprostne kolan i stopy końsko – szpotawe. Artur doznał wylewu krwi [...]

Bracia Bartosz i Jakub Okrasińscy potrzebują naszej pomocy. Chłopcy urodzili się 1995 roku i od urodzenia są niepełnosprawni. Bartek cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, przemieszcza się z trudem w pozycji leżącej na brzuchu, nie siedzi samodzielnie, nie sygnalizuje też potrzeb fizjologicznych. Wymaga pomocy zarówno przy posiłkach, jak i przy ubieraniu się. W związku z zaburzeniami [...]

Fundacja, we współpracy z administracją lokalną, zwiększa liczbę mieszkań dostępnych dla osób z różnymi niepełnosprawnościami w zasobach komunalnych m. st. Warszawy. Normalna Przyszłość stworzyła projekt sytemu pomocy mieszkaniowej dla niepełnosprawnych ruchowo absolwentów szkół wyższych, opartego na formule mieszkań rotacyjnych. FNP stawia sobie za cel również umacnianie postaw prospołecznych i proobywatelskich wśród osób niepełnosprawnych poprzez organizację [...]

Wojtek urodził się 12.04.1989 roku – od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne, autyzm, upośledzenie umysłowe, padaczkę, zanik nerwu wzrokowego oraz żółtaczkę typu B. Od grudnia 2000 roku leczony jest z powodu braku odporności (hipogammaglobulinemia). Zachowanie ciągłości leczenia oraz rehabilitacji jest niezbędne dla zdrowia i życia Wojtka. Los podarował mu 20 lat – [...]

Mam na imię Marlena, w kwietniu skończę 28 lat, mam 6 letniego synka. Cierpię na stwardnienie rozsiane. Mieszkam razem z mamą, bratem i moim synkiem w mieszkaniu (podobno przystosowanym dla osób niepełnosprawnych, niestety – jest tak tylko w teorii), mamy dużą łazienkę, ale z wanną (powinien być natrysk), poza tym od piwnicy przyrasta grzyb. Z [...]

Fundacja DOGOLANDIA powstała z inicjatywy młodych pedagogów, jak i osób kochających psy, aby pomagać i uczyć właściwych relacji z psami. Fundacja działa od 2004 roku, ale oficjalna rejestracja działalności nastąpiła w lutym 2006 roku. Fundacja pracuje przede wszystkim z dziećmi niepełnosprawnymi na indywidualnych zajęciach terapeutycznych oraz z dziećmi zdrowymi na grupowych zajęciach edukacyjnych, uczących prawidłowego [...]

Drodzy Państwo, zwracam się do Państwa o pomoc dla mojego 4-letniego synka Wiktora Hrywas , u którego stwierdzono cytomegalię wrodzoną… Skutkiem tej choroby jest mózgowe porażenie dziecięce. Liczne zwapnienia w obu półkulach mózgu doprowadziły do trwałego uszkodzenia narządów ruchu, zaburzeń ośrodków mowy, opóźnienia rozwoju intelektualnego oraz głęboki obustronny niedosłuch. Opinie lekarzy po tomografii komputerowej nie [...]

Łukasz i Bartuś są niepełnosprawnymi braćmi, Łukasz urodził się 27.01.1999 r., Bartek 19.12.2003 r. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą używać pieluch. Obaj cierpią też na chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się ostatecznie zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych oczu, uszu i układu  pokarmowego są całkowicie głusi i [...]

Stowarzyszenie Możesz na rzecz psychoprofilaktyki dzieci i młodzieży działa głównie na terenie Piastowa – miasteczka leżącego pod Warszawą. Główne cele Stowarzyszenia to działanie na rzecz rozwoju intelektualnego, społecznego, fizycznego dzieci, młodzieży oraz działania na rzecz osób niepełnosprawnych i ich rodzin. Stowarzyszenie inicjuje wydarzenia kulturalne, społeczne i sportowe na terenie swojego miasta. Działający w Stowarzyszeniu Możesz [...]

Zwrócili się do nas rodzice Ani i Piotra – niepełnosprawnych dzieci, wymagających stałej pomocy. Ania urodziła się z zespołem Downa, Piotr jest słabowidzący od urodzenia, po przeszczepie nerki. Oto ich Państwa Brejnak: JAK POMÓC: wpłacając na konto: ING Bank Śląski 70 10501445 1000 0022 7599 1459 koniecznie z dopiskiem – na leczenie i rehabilitację Anny [...]

Marcelina Jaworska ma zmienne napięcie mięśniowe, bardzo labilny tułów, duże przodopochylenia miednicy, co przekłada się na duże zaburzenia równowagi i koordynacji w czasie chodu. Urządzeniem wspomagającym jej codzienne zmagania z chorobą jest kombinezon-gorset rehabilitacyjny TheraTogs, który ma za zadanie poprawiać stabilizację tułowia i kończyn, wyciszyć reakcje stowarzyszone na obwodzie oraz normalizować napięcie mięśniowe, co w [...]