Wiele razy pisaliśmy już o rejestracjach dawców szpiku organizowanych przez Fundację DKMS.
Aby realizować swoje cele (przypomnijmy: w Pucku zarejestrowano 639 osób, 75 w Międzyrzeczu Górnym, 969 w Kielcach, 400 na Jasnej Górze, 797 na Uniwersytecie Warszawskim) Fundacja potrzebuje środków finansowych.
Zarejestrowanie jednego, potencjalnego dawcy, w tym badanie zgodności cech zgodności tkankowej, kosztuje 250 zł. Koszty te nie są refundowane przez Ministerstwo Zdrowia, tylko pokrywane ze środków własnych Fundacji. Państwa darowizny pozwolą Fundacji przebadać jeszcze więcej potencjalnych dawców, a w efekcie zwiększyć szanse na nowe życie dla tych, którzy tego bardzo potrzebują.
Osoby, które ze względów zdrowotnych nie mogą zostać potencjalnym dawcą, mogą sfinansować ich badania.
Wpłaty można dokonać na konto bankowe:
PEKAO SA 78 124059 181111 001022 253391
Adres:
Fundacja DKMS Polska – Baza Dawców Komórek Macierzystych
ul. 17 Stycznia 45a, budynek Nothus,
02-146 Warszawa
KRS:
0000318602
REGON:
141667781
NIP:
522-290-86-59
Darowizna od osób fizycznych:
Osoba fizyczna może odliczyć darowiznę na ochronę zdrowia do wysokości nie przekraczającej 6% dochodu, zgodnie z art.26.1.pkt. 9 ustawy o podatku dochodowym od osób fizycznych.
Darowizna od osób prawnych:
Osoba prawna może odliczyć darowiznę na ochronę zdrowia do wysokości nie przekraczającej 10 % dochodu, zgodnie z art.18.1.pkt.1 ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych.
Uwaga: Pokwitowanie dokonanej wpłaty należy koniecznie zachować do ewentualnego wglądu organu podatkowego.
3 lutego 2012
9 Komentarzy w "Wsparcie finansowe dla Fundacji DKMS Polska"
Chyba was pogielo,DKMS jest firma niemiecka!!!!! i w polsce robi biznes,osoby u nich zarejestrowane sa w banku niemieckim,a nie polskimLudzie opamietajcie sie!!!!!
Po pierwsze to żadna firma, tylko fundacja. Po drugie, żadnych „interesów” nie robi. Nie rozumiem skąd twoja zajadłość kobieto.. Nie wiem, czy rejestr tworzony przez DKMS Polska jest odrębny od niemieckiego, ale nie widzę w tym żadnego problemu. Polscy chorzy korzystają z niemieckich rejestrów od lat bezpłatnie!!
Sama znam osoby, którym przeszczep od niemieckiego dawcy uratował życie, więc proszę cię, jeśli nie znasz się na temacie, to lepiej nic nie pisz….
Magdo najpierw sie dowiedz a pozniej pisz glupoty.Wiekszosc zlodziejskich stowazyszen nazywa sie fundacje.Polski NFZ za kazdy przeszczepiony szpik,a uzyskany z rejestru niemieckiego to 11 000 EUR,wiec nie pisz ze to bezplatnie.Osoby przez nich przebadane nie sa w polskim ale w niemieckim rejestrze.Polak dla polaka oddaje bezplatnie a niemcy kasuja!!!!!Za gleboko jestem w temacie zeby mnie pouczac.Prosze uzupelnij wiedze,a wtedy mozemy porozmawiac.
Zwrocilismy sie z prosba o komantarz do pani Kingi Dubickiej z Fundacji DKMS Polska. Oto odpowiedz:
Szanowna Pani Beato,
to smutne, ze ludzie wypisuja takie rzeczy.
Fundacja DKMS Polska została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku. Swoją działalność rozpoczęła 25 lutego br i od tego czasu udało nam się zarejestrować i przebadać prawie 11 000 potencjalnych dawców. W tej chwili w Polsce zarejestrowanych jest w sumie około 60 000 potencjalnych dawców, a co drugi pacjent chory na białaczkę i zakwalifikowany do przeszczepu nie znajdował zgodnego genetycznie, niespokrewnionego dawcy.
Fundacja DKMS Polska ma swoje korzenie w Niemczech. DKMS został założony 28 maja 1991 roku, jako prywatna inicjatywa. W 1991 roku w Niemczech było zarejestrowanych 3000 potencjalnych dawców. W ciągu 18 lat DKMS rozwinął się w największy bank dawców komórek macierzystych – prawie 2 000 000 zarejestrowanych dawców, potocznie nazywanych dawcami szpiku kostnego.
Fundacja DKMS Polska zarejestrowana jest pod nr KRS 0000318602, NIP 522-290-86-59. Baza dawców zawierająca dane sensytywne prowadzona jest przez GIODO (Główny Inspektorat Danych Osobowych) pod nr 077862. Fundacja ma status non-profit. Rejestracja w Polsce oraz prowadzenie bazy zarejestrowanej w GIODO jednoznacznie określa zasady funkcjonowania DKMS Polska, więc nie można powiedzieć, że DKMS Polska jest rejestrem niemieckim, albo niemiecką fundacją, ponieważ jest to fundacja Polska, mająca owszem swoje korzenie w Niemczech. W rejestrze światowym Fundacja DKMS Polska figuruje, jako DKMS Polska PL6, natomiast DKMS Niemcy figuruje, jako oddzielny rejestr. NIe można też powiedzieć, że instytucja typu non-profit robi jakikolwiek biznes, ponieważ właśnie non-profit określa, że wszelkie teoretycznie zyski muszą być inwestowane w działalność statutową.
Na stronie Bone Marrow Donors Worlwide (Światowy Rejestr Dawców Szpiku Kostnego) widnieje oficjalny cennik za dostarczenie komórek macierzystych od dawcy z naszego rejestru. Koszt dla kliniki na świecie (oprócz Polski) to 9720Euro. Jeśli zapotrzebowanie na dawcę jest z kliniki w Polsce to koszt dostarczenia komórek od dawcy zarejestrowanego w DKMS Polska dla pacjenta w Polsce wynosi 20 000 zł, o czym oficjalnie poinformowaliśmy wszystkie kliniki transplantacyjne, Poltransplant oraz ośrodki poszukiwania dawców.
Jeśli chodzi o kwalifikację inaczej dobór – DKMS Polska nie jest ośrodkiem poszukiwawczym, więc nie mamy przydzielonych procedur poszukiwania dawców. Czyli nie pobieramy opłat za poszukiwania.
Od początku działalności do dnia dzisiejszego, czyli w ciągu 5 miesięcy działalności Fundacja DKMS Polska zarejestrowała i przebadała w większości ze środków własnych 10 833 potencjalnych dawców, czyli ponad 20% całkowitej liczby dawców zarejestrowanych w ciągu ostatnich kilkunastu lat w Polsce. Dawcy zarejestrowani w bazie DKMS Polska przebadani są w I i II klasie, w wysokiej rozdzielczości, a nie serologicznie, tak, jak bada sie większość dawców w Polsce. Takie typowanie skraca czas poszukiwania dawcy, ponieważ pozwala określić bez potrzeby dodatkowej typizacji, czy ten dawca jest, czy nie jest zgodny dla danego pacjenta.
Z wyrazami szacunku,
Kinga Dubicka
Z maila pani Kingi jednoznacznie wynika że „właściciele-twórcy” rejestrów pobierają opłaty od szpitali za udostępnienie dawcy. Jest tak i nie mówię, że to źle – takie życie, zresztą jakby inaczej miałyby utrzymać swoich pracowników i prowadzić działalność.
Jednakże Pani Kinga pomija fakt iż w sieci BDMW organizacją kontaktową dla rejestru DKMS Polska, jest organizacja niemiecka. Ale to akurat drobiazg. Jakie są wewnętrzne rozliczenia między fundacją non-profit a jej firmą macierzystą, tego też nikt nie wie aczkolwiek nie chcę tu wnikać.
Natomiast umieszczanie informacji o owej 250 zł opłacie w sekcji dla dawców (a nie w osobnej sekcji dla chcących wesprzeć działalność rejestru) a wręcz informacje w momencie rejestracji internetowej
„REJESTRACJA DLA POTENCJALNEGO DAWCY JEST CAŁKOWICIE BEZPŁATNA, ale w ramach darowizny możesz pokryć te koszty, za co będziemy bardzo wdzięczni. Koszt badania jednego materiału genetycznego wynosi 250 zł.” jest dla mnie bezczelne i nachalne. Tego nie robi ŻADEN z prowadzących polskie rejestry.
I dlatego też kiedy dzisiaj koleżanka poprosiła mnie o pomoc Sama jestem (zarejestrowanym dawcą szpiku kostnego), gdzie ma się skierować, odradziłam jej rejestr DKMS z marszu.
http://orka2.sejm.gov.pl/IZ6.nsf/46564380ef581d85c125729c004bf3de/7244b738cca0ac85c12576d3004f22dd?OpenDocument
Polecam link powyżej jest to Interpelacja poselska nr 14632 z 17-02-2010 w sprawie pozyskiwania poza granicami Polski komórek krwiotwórczych od polskiego dawcy rekrutowanego przez rejestr DKMS – Polska dla polskiego biorcy.
Lektura bardzo pouczająca. W tym świetle czuję, że ktoś próbuje szukać jeleni. Bo ja jako Polak dawca muszę jechać do Niemiec na pobranie mego materiału, co generuje niepotrzebne wysokie koszty i stwarza dla mnie ryzyko, potem jeśli trafi się potencjalny Polak biorca to mój materiał musi trafić znowu z powrotem do Polski.
Koszt operacji 12-15000 EUR podczas, gdy ta sama operacja zrobiona w Polsce to koszt 25000 PLN.
Wiem jedno jeśli będę się chciał pomóc to z pewnością nie za pośrednictwem Fundacji DKMS Polska. Każdy zrobi wedle swego uznania
Nadczym tu deliberować DKMS pomaga a Ministerstwo Zdrowia i Poltranspland co robi wielkie G .To niech nie przeszkadziają… Z powarzaniem VITO
DKMS to skandal! Wpiszcie w google hasło: misja specjalna 30.06.2010 a dowiecie się wszystkiego !
Oficjalne oświadczenie Fundacji DKMS Polska na temat tego programu znajdą Państwo tu:
http://www.pomagam.info/oswiadczenie-dkms-polska/
a także na stronie Fundacji:
http://www.dkms.pl/index.php?id=1006
Lektura stanowiska DKMSu pozwoli rozwiać wiele wątpliwości.
Skomentuj!