W związku z wysokimi kosztami leczenia i rehabilitacji, wielu rodziców dzieci chorych na mukowiscydozę nie stać na pokrycie kosztów wyprawek szkolnych dla swoich pociech.Rodzina chorego na mukowiscydozę przeznacza na leczenie swojego dziecka średnio od ok. 800-3000 zł miesięcznie, więc wszystkie inne wydatki stanowią dodatkowe znaczne obciążenie domowego budżetu. Znaczna część rodziców zmuszona jest korzystać z pomocy organizacji pozarządowych i innych instytucji.

MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę od kilku lat dofinansowuje takie wydatki, a od 2010 roku organizuje Program Pomocowy „Wyprawka dla Mukolinka”. Celem akcji jest więc dofinansowanie i zrefundowanie do końca września przynajmniej 20 wyprawek szkolnych dla chorych na mukowiscydozę.

To dopiero początek, ponieważ program będzie kontynuowany, między innymi dzięki wpływom z 1% na rzecz Fundacji MATIO.

Koszt jednej wyprawki to ok. 500 zł, Fundacja chce aby wyprawek było jak najwięcej i każdy Mukolinek potrzebujący wyprawki ją otrzymał.

Na stronie internetowej Fundacji zamieszczone zostaną podziękowania dla firm i osób, które wsparły cel – przy niektórych imionach pojawią się tornistry na znak wyjątkowej szczodrości darczyńcy, a jednocześnie symbol dofinansowania jednej wyprawki.

Można również zaopiekować się bezpośrednio konkretną rodziną w ten lub inny sposób. Program jest realizowany we współpracy z Polskim Stowarzyszeniem Fundraisingu. Często taka wyprawka, którą możesz pomóc sfinansować będzie stanowiła znaczącą pomocą dla rodziny i ogromną radość dla samego dziecka.

Wpłaty można wpłacać na konto:
86 1600 1013 0002 0011 6035 0001
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
ul. Celna 6
30-507 KRAKÓW

Darowizny zagraniczne:
IBAN: PL86 1600 1013 0002 0011 6035 0001
BIC/ Swift: PPABPLPK

Pamiętaj o dopisku „Wyprawka dla Mukolinka”

Można również wysyłać SMSy o treści DPWYPRAWKA na nr:

• 7255 (2,44 zł z VAT)
• 7355 (3,66 zł z VAT)
• 7455 (4,88 zł z VAT)
• 7555 (6,10 zł z VAT)

Kontakt:
m.mleczko@mukowiscydoza.pl
krakow@mukowiscydoza.pl

Więcej informacji na stronie internetowej Fundacji.