Fundacja DKMS Polska zaprasza na badania potencjalnych dawców szpiku kostnego. W niedzielę 26 lipca w Chałupach będzie prowadzona rejestracja nowych dawców. Będzie można pomóc w ten sposób trzyletniej Karolince, a także innym osobom chorującym na białaczkę.
Punkt pobrań, gdzie będzie można złożyć deklarację będzie pracował w godzinach od 12 do 18 na placu przy ul. Kaperskiej podczas imprezy „Kaszubskie Łodzie pod żaglami” czyli „Kaszëbszczi bôte pod żôglame„.
Honorowy patronat nad akcją objął Burmistrz Miasta Władysławowo.
Więcej informacji: na stronie Fundacji DKMS





3 lutego 2012
5 Komentarzy w "Zostań dawcą szpiku nad Bałtykiem"
DKMS jest fundacja niemiecka i robi bobry biznes,pacjent jest najmniej wazny ,liczy sie tylko kasa!!!!
To, że DKMS jest fundacją niemiecką nie jest dla mnie żadnym argumentem. Poza tym, jaka kasa?
Ani dawcy, biorcy, ani lekarze korzystający z rejestru nie płacą.
Uważam, że robi pani krecią robotę w bardzo ważnym temacie…
Beato za malo wiesz zeby sie wypowiadac!!!Zgadza sie ze ani dawca,ani biorca nie placi,ale tylko teoretycznie.DKMS jako rejestr niemiecki,dysponuje danymi polskich pacjentow ktorych przebadali,ale jezeli polak z ich rejestru zostanie dawca dla polaka to juz jest kasa:11 000 EUR.Kwalifikacja inaczej dobor to 20 000 zl i nie mow ze lekarze nie biora.Za duzo przeszlam,za duzo widzialam i za duzo zrobilam w tej dziedzinie.Teraz chodze na cmentarz,bo glowa muru sie nie przebije a szpik i dawcy to tylko biznes i kasa.
Zwrocilismy sie z prosba o komantarz do pani Kingi Dubickiej z Fundacji DKMS Polska. Oto odpowiedz:
Szanowna Pani Beato,
to smutne, ze ludzie wypisuja takie rzeczy.
Fundacja DKMS Polska została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku. Swoją działalność rozpoczęła 25 lutego br i od tego czasu udało nam się zarejestrować i przebadać prawie 11 000 potencjalnych dawców. W tej chwili w Polsce zarejestrowanych jest w sumie około 60 000 potencjalnych dawców, a co drugi pacjent chory na białaczkę i zakwalifikowany do przeszczepu nie znajdował zgodnego genetycznie, niespokrewnionego dawcy.
Fundacja DKMS Polska ma swoje korzenie w Niemczech. DKMS został założony 28 maja 1991 roku, jako prywatna inicjatywa. W 1991 roku w Niemczech było zarejestrowanych 3000 potencjalnych dawców. W ciągu 18 lat DKMS rozwinął się w największy bank dawców komórek macierzystych – prawie 2 000 000 zarejestrowanych dawców, potocznie nazywanych dawcami szpiku kostnego.
Fundacja DKMS Polska zarejestrowana jest pod nr KRS 0000318602, NIP 522-290-86-59. Baza dawców zawierająca dane sensytywne prowadzona jest przez GIODO (Główny Inspektorat Danych Osobowych) pod nr 077862. Fundacja ma status non-profit. Rejestracja w Polsce oraz prowadzenie bazy zarejestrowanej w GIODO jednoznacznie określa zasady funkcjonowania DKMS Polska, więc nie można powiedzieć, że DKMS Polska jest rejestrem niemieckim, albo niemiecką fundacją, ponieważ jest to fundacja Polska, mająca owszem swoje korzenie w Niemczech. W rejestrze światowym Fundacja DKMS Polska figuruje, jako DKMS Polska PL6, natomiast DKMS Niemcy figuruje, jako oddzielny rejestr. NIe można też powiedzieć, że instytucja typu non-profit robi jakikolwiek biznes, ponieważ właśnie non-profit określa, że wszelkie teoretycznie zyski muszą być inwestowane w działalność statutową.
Na stronie Bone Marrow Donors Worlwide (Światowy Rejestr Dawców Szpiku Kostnego) widnieje oficjalny cennik za dostarczenie komórek macierzystych od dawcy z naszego rejestru. Koszt dla kliniki na świecie (oprócz Polski) to 9720Euro. Jeśli zapotrzebowanie na dawcę jest z kliniki w Polsce to koszt dostarczenia komórek od dawcy zarejestrowanego w DKMS Polska dla pacjenta w Polsce wynosi 20 000 zł, o czym oficjalnie poinformowaliśmy wszystkie kliniki transplantacyjne, Poltransplant oraz ośrodki poszukiwania dawców.
Jeśli chodzi o kwalifikację inaczej dobór – DKMS Polska nie jest ośrodkiem poszukiwawczym, więc nie mamy przydzielonych procedur poszukiwania dawców. Czyli nie pobieramy opłat za poszukiwania.
Od początku działalności do dnia dzisiejszego, czyli w ciągu 5 miesięcy działalności Fundacja DKMS Polska zarejestrowała i przebadała w większości ze środków własnych 10 833 potencjalnych dawców, czyli ponad 20% całkowitej liczby dawców zarejestrowanych w ciągu ostatnich kilkunastu lat w Polsce. Dawcy zarejestrowani w bazie DKMS Polska przebadani są w I i II klasie, w wysokiej rozdzielczości, a nie serologicznie, tak, jak bada sie większość dawców w Polsce. Takie typowanie skraca czas poszukiwania dawcy, ponieważ pozwala określić bez potrzeby dodatkowej typizacji, czy ten dawca jest, czy nie jest zgodny dla danego pacjenta.
Z wyrazami szacunku,
Kinga Dubicka
Czy to wazne ile kosztuje ja z cala rodzina jestesmy dawcami i dla nas najwazniejsze jest dac zycie drugiej osobie nie pieniadze bo my ich nie mamy ale DAR ZYCIA to piekne. Zyczymy chorym zeby wracali do zdrowia i niech bedzie wiecej takich ludzi jak my.POZDRAWIAM
Skomentuj!